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1、諾如 病毒1背景+ 自從美國引進輪狀病毒疫苗后，小兒輪狀病毒相關的急性胃腸炎大幅下降，而諾如病毒感染迅速發展，已遠遠超過輪狀病毒，成為了引起 5 歲以下小兒急性胃腸炎的首要元兇。來自美國亞特蘭大全國疾病預防控制中心免疫和呼吸系統疾病中心的 Payne 博士等在 3 個監測中心開展的監測研究顯示， 2009-2010 年，諾如病毒導致了 21% 的小兒急性胃腸炎，而僅有 12% 是由輪狀病毒引起的，該報告發表于 2013 年 3 月的 NEJM 雜志上，引起了醫療界的廣泛關注。2+Payne 等人通過 New Vaccine Surveillance 網絡收集三個監測中心（紐約羅切斯特大學醫學中
2、心、田納西州范德堡大學醫學中心、俄亥俄州辛辛那提兒童醫院醫學中心）所在郡縣的前瞻性信息。分析包括 2009-2010 年間在這些中心診斷為急性腸胃炎的 1295 名 5 歲以下兒童，對其進行諾如病毒檢測。 493 名健康對照者也接受病毒檢測。研究發現，小兒急性腸胃炎中的 21%（ 2009 年 22%，2010 年 20%）諾如病毒測試呈陽性，患兒平均年齡為 17 個月。對照組中 4% 的小兒諾如病毒測試呈陽性，提示這個年齡階段存在無癥狀感染的概率較低。3+ 研究期間小兒急性腸胃炎的輪狀病毒檢測呈陽性率較低（平均 12%），從 2009 年的 19% 大幅下降到 2010 年的 2%。對照組只
3、有 1 個兒童病毒測 試呈陽性反應。住院、急診、門診患者中輪狀病毒相關的急性胃腸炎比例也呈下降趨勢。而相比之下， 2009-2010 年間諾如病毒相關急性腸胃炎的住院、急診、門診率保持相對穩定。4+ 諾如病毒相關急性胃腸炎的估計花費為：住院每次 $3918，急診每次 $435，門診每次 $151（ 2009 年美元匯率）+ 按照諾如病毒的感染比例估算，每年引發的住院、急診、門診病例人數分別為 14000、 281000、和 627000。每年治療費用共約有 273 萬美元（ $）。5+ 盡管每年諾如病毒都有不同的主要突變體，但大部分病毒樣本來源于 GII 基因組。該項監測性研究可能對美國更大范
4、圍的 5 歲以下兒童不具有代表性，也不能準確地反映年初至年末疾病負擔的變化情況。+ 但這些信息可能有助于確定最合適的候選疫苗以及接種疫苗的目標人群。6結論？+ 諾如病毒感染已成為兒童腸胃炎的首要元兇7諾如病毒的分類和結構+諾如病毒是一類微小的單鏈 RNA 無包膜病毒，屬杯狀病毒科，主要有 6 個遺傳學分類，命名為 GI 至 GVI。 GI 和 GII 包含了大部分人類致病性諾如病毒，進一步可分為 30 個不同的基因型+ 其中 、 和 感染人類 ， 、 分別感染豬和奶牛。+ 其中一個單一的基因型 GII.4 引起了 1990 年代中期以來的大多數諾如病毒暴發，并從此引入了有效的分子診斷監測技術。
5、8+ 諾如病毒形態為對稱的二十面球形體，無包膜，直徑 2635nm，相對分子質量為62006300， RNA7.57.7kb+ 諾如病毒基因組編碼 7 個非結構基因和 2 個結構蛋白（圖 1）。大部分 RT-PCR 分子診斷技術都以基因組中高度保守的 RNA 聚合酶序列作為擴增靶點。9+VP1 是自組合為病毒樣顆粒 (VLPs) 的主要結構蛋白，從而被認為是潛在的疫苗靶點； VP2 是較小的結構蛋白+ 諾如病毒可利用 VP1 突出的 P2 結構域與 人類組織血型抗原 (HBGAs) 的糖基 相結合，這一機制被認為是病毒進入胃腸道上皮細胞的途徑（圖 1）+HBGAs 等位基因突變可能是導致人類對
6、諾如病毒易感的原因+ 每一個諾如病毒毒株都有與 HBGA 結合的能力，特定的遺傳背景決定了個體對病毒感染的抵抗力。例如，不分泌此類糖基的人群（腸上皮細胞表面不表達此類糖基的人群）對諾瓦克病毒（一類 GI.1 毒株）具有抵抗力10圖 1 諾如病毒衣殼的染色體組成和原子結構11傳染源與傳播途徑+ 諾如病毒是重要的食源性病毒，可在人、豬、牛及鼠體內寄生并繁殖+ 可通過人畜排泄物污染水源、食物、物品等傳播（其中水和食物是主要載體），也可以通過氣溶膠（如霧、煙、霾、煙塵等）在人和人之間傳播12+ G -4/2006b變異株也是我國流行優勢株+ 人是諾如病毒胃腸炎 唯一的傳染源 ，包括患者、隱性感染者和健
7、康攜帶者+ 糞便排毒通常發生在暴露后 15h，在暴露后2572h傳染性最強，可持續到癥狀消失后 2周以上+ 諾如病毒具有高度傳染性和感染劑量低等特點，有很強的感染力和致病力，最低感染劑量為 10100個病毒顆粒13發病季節、年齡+ 諾如病毒在環境中的存活能力強，可耐受的 pH范圍為 29，在 60 下加熱 30分鐘仍具有活性，在低溫下能夠存活數年+ 因此，諾如病毒感染全年均可發病，不過主要在冬季高發+ 各年齡組均可發病，以年長者、兒童和體質虛弱者為重14臨床表現+ 臨床表現及病程諾如病毒感染的潛伏期多為 2448h，最短為 12h，最長可達 72h+ 患者發病突然，主要癥狀為惡心、嘔吐、發熱、
8、水樣腹瀉、腹部絞痛和不適+ 兒童患者嘔吐癥狀普遍，成人患者以腹瀉癥狀多見， 24h內腹瀉可達 410次。糞便為稀便或水樣便，無黏液、膿血、腥臭+ 少數患者大便常規鏡檢可見少量白細胞，紅細胞罕見。15+ 原發感染者的嘔吐癥狀明顯多于續發感染者。此外，患者尚可出現乏力、頭痛、寒顫、肌肉痛、腹痛、食欲減退和胃排空延緩等，也可見發熱、咽痛、流涕和咳嗽等呼吸道癥狀。+ 病程通常為 1260h，最短為 2h，最長可達6d。16+ 老年人、兒童、院內感染患者病程稍長，尤其是器官移植、存在免疫抑制及合并有慢性疾病的患者，此類患者易出現低血鉀+ 有研究顯示，超過 40%的 80歲以上住院患者腹瀉病程大于 4d，
9、 1歲以內兒童患者平均病程為 6d+ 恢復后，部分患者可遺留短期腸激惹17診斷+ 主要依據流行季節、地區、發病年齡等流行病學資料，臨床表現和實驗室常規檢測結果+ 冬季突然出現嘔吐、腹瀉等為主的癥狀，便常規很少發現紅白細胞，出現聚集病例時應高度懷疑該病+ 應當排除常見細菌、寄生蟲及其他病原體感染和其他食物中毒18+ 確診病例除應符合臨床診斷病例條件外，還應在糞便標本或嘔吐物中檢測出諾如病毒+ 常用檢測方法有酶聯免疫吸附試驗、放射免疫法檢測糞便諾如病毒、血清抗體檢測、病毒分離，反轉錄聚合酶鏈反應 (PCR)或熒光定量 PCR檢測病毒核酸19治療和防控策略+ 目前該病治療尚無特效抗病毒藥物，以對癥或
10、支持治療為主，一般不需要使用抗菌藥物，多數患者預后良好+ 脫水是諾如病毒感染性腹瀉的主要死因，對嚴重病例，尤其是幼兒及體弱有慢性病的老年患者，應及時輸液或口服補液，以糾正脫水、酸中毒和電解質紊亂+ 應加強觀察與護理，忌食生冷油膩、不易消化的食物，并且注意飲食衛生+ 20+ 特別要警惕該病的醫院感染暴發，做好預防與控制。+ 諾如病毒胃腸炎是傳染性極強的消化道疾病，鑒于其傳播途徑多樣，帶毒者可傳播，人群普遍易感，缺少交叉免疫及病后免疫，病毒致病性強、易變異，對普通消毒劑耐藥，迄今尚無該病的疫苗預防等特點，近年來在醫院內的感染暴發流行呈增長趨勢。+ 21+ 國內外經驗表明，諾如病毒胃腸炎醫院暴發流行
11、控制較為困難，特別是對僅具備一個廁所的普通滿員病區，完全隔離患者，以及對流動大的家屬、陪護和私工進行管理教育極其困難。+ 因此在醫院這一極易造成傳播和流行的特殊公共場所，應提高對諾如病毒性胃腸炎的識別與認識，保持高度警惕，給予超標準防控。 22+ 醫院應建立對該病的監測，作好醫院內環境清潔衛生與消毒+ 加強對醫護人員，護工，保潔、配餐人員的相關防病知識培訓+ 當出現群發嘔吐、腹瀉等胃腸疾病癥狀的患者時，應盡早報告并隔離患者+ 一旦發生流行，應及時發放該病感控指南與規范，充分隔離患者23NEJM 述評：+ 免疫功能低下患者諾如病毒腸胃炎的防治24+ 傳染性胃腸炎是一種常見的急性疾病，雖然有自限性
12、特征，但仍可使免疫功能低下的患者更加虛弱，甚至危及生命+ 諾如病毒是引起免疫功能正?；虻拖抡哳净嘉改c炎的主要致病源（表 1）。25表 1 胃腸炎的感染源26+ 隨著報道的病例數目增長，諾如病毒越來越被認為是免疫功能低下者慢性胃腸炎的重要原因+ 比較諾如病毒引起的免疫功能正常和免疫功能低下者的胃腸炎特征發現，不能充分清除體內病毒的患者可能有發生嚴重臨床結局的潛在可能性（表 2）27表 2 免疫功能強健和免疫功能低下的宿主體內諾如病毒胃腸炎特征28+ 有 報道顯示，在先天性免疫缺陷、接受免疫抑制治療的器官移植者、癌癥化療者以及 HIV 感染者等免疫功能低下患者中，因諾如病毒感染而引起的疾病會持續很長時間。29+ 研究者針對許多長期諾如病毒感染者體內病毒基因組長時間的進化和多樣性展開了詳細研究。感染者糞便樣本病毒變異體分析顯示，在感染急性期內即被治愈的免疫功能強健者體內，僅以一種單一的變異體為主，但對于處于諾如病毒感染慢性期的免疫功能低下患者，他們體內則存在多種病毒群落（圖 2）。這表明免疫缺陷下的慢性感染者允許多種諾如病毒群落在宿主體內繁殖，但迄今為止還沒有流行病學證據顯示這些變異體會成為社區流行菌株。30
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