現代生物制藥技術.ppt

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1、生 物 制 藥 技 術,第二章 基因工程制藥 第三章 細胞工程制藥 第四章 酶工程制藥 第五章 動植物細胞培養技術制藥 第六章 生物藥物的提取純化技術,第一章 緒論,第一章 緒論,第一節 生物制藥的概念和內容 生物制藥是指利用生物體或生物過程生產藥物的技術。 分類： 發酵工程制藥 基因工程制藥 細胞工程制藥 酶工程制藥,第二節 生物藥物的性質與分類,生物藥物的性質 優點：毒性低、副作用小、療效可靠。特異性 特別要提到的是利用重組DNA 技術生產 的藥品，即新生物技術藥品，或簡稱生物新藥。 劣點： 1 成分復雜 2 不穩定、易變性、易失活 3 易為微生物污染、破壞 4 生產條件的變化對產品質量影

2、響較大,二 生物新藥的質量保證,要點：產品的鑒別、純度、活性、安全性、穩定性和抑制性。 鑒定方法 電泳方法、免疫學分析方法、受體結合實驗、各種高效液相色譜分析法、肽圖分析法、Edman N-末端序列分析法、圓二色譜法、核磁共振法 安全性評價 無病毒、無菌、無熱源、無致敏源 致突變、致癌和致畸,三 生物藥物的分類,1 氨基酸類 2 有機酸、醇酮類 3 維生素 4 酶及輔酶類 （1）酶類藥物 ：助消化酶類；消炎酶類； 心血管疾病治療酶； 抗腫瘤酶； 其他酶類：超氧化物歧化酶 （SOD） PEG-腺苷脫氨酶 RNA酶 （2）輔酶類藥物：ATP NAD CoA FAD 5 脂類 （1）磷脂類,（2）多

3、價不飽和脂肪酸（PUFA）和前列腺素 （3）膽酸類 （4）固醇類 （5）卟啉類 6 多肽和蛋白質類 人體內的生物活性因子，如激素、免疫球蛋白和細 胞生長因子。 紅細胞生成素（EPO） 白細胞介素-2（IL-2） 粒細胞集落刺激因子（G-CSF） 粒/巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF） 腫瘤壞死因子（TNF） 表皮生長因子（EGF）（用于傷口愈合）,7 核酸類及其衍生物 （1）核酸類 （2）多聚核苷酸 （3）核苷、核苷酸及其衍生物 8 多糖 升白：增加白細胞 （1）抗生素 （2）酶抑制劑 （3）免疫調節物質 （4）其他生物活性物質,第三節 新型生物藥物研制的理論和方法,新的化學實體（New c

4、hemical entity，簡稱NCE） 根據NCE來源將生物藥物大致分為兩類： 一類是利用重組DNA技術 二類是利用微生物、動植物或酶生產的非上述藥品，通過篩遠可獲得這類新藥的NCE的先導物。 新藥研究和開發的主要過程： 1 確定研究計劃 2 準備化合物 3 藥理篩選 4 化學試驗 5 臨床前I期 6 臨床前II期 7 I期臨床 8 II期臨床 9 III期臨床 10注冊申請上市 11售后監測,提供6000-8000個化合物 9-13年 耗資約2.3億美元 先導化合物的尋找,1 篩選模型的確定 篩選模型的核心是藥物作用靶 大規模篩選（High-throughput screening，簡稱

5、HTS） （1）用動物細胞和組織建立的篩選模型 LC50 （2）酶抑制劑的篩選 （3）受體拮抗劑的篩選 基因復制、轉錄因子為對象的治療 （1）轉錄因子的多樣性 （2）轉錄因子具有特異性 （3）基因特異性轉錄因子與人類疾病有關,開始考慮以凋亡為靶治療,2 先導化合物來源 一是從化學庫或天然產物中篩選 二是與受體結合的結構設計（合理新藥設計） 合理藥物設計（Rational drug design）則是基于受體三維立體結構的認識，通過計算機輔助分子設計全程合成新分子。 現今從生物中篩選新藥重點放在微生物 人們也開始關注植物、動物 人類和動物方面，則關注自身免疫系統 新藥的研究與開發是一個將化學結構

6、研究與生物活性研究連接起來的創造性過程。,第四節 生物藥物的發展歷史和概況,生物制藥的發展歷史 李時珍本草綱目 醫生琴納（Jenner ）發明了用牛痘疫苗治療天花 1860年，巴斯德發現細菌，開創了第一次藥學革命 1928年英國弗萊明發明青霉素至1941年在美國開發成功。 從生物體內分離純化酶制劑的技術日趨成熟，酶類藥物得 到廣泛應用。 70年代Zenk 應用植物細胞培養生產植物藥物 50年代提出的DNA 雙螺旋理論及70年代發展的重組DNA,技術、單克隆抗體技術使生物制藥進入一嶄新的時代 1982年，第一個基因工程藥物人胰島素上市 另一重大認識就是認識到生物多樣性對生物制藥的決定性 在基因工

7、程和細胞工程技術方面的研究水平與國外水平相比差距已不大，國內已建立了40多個臨床藥理試驗基地。,二 生物制藥的發展概況 1 基因工程 所依托的基礎理論為Watson-Crick的DNA 模板學說、Monod和Jacob的操縱子學說。,（1）基因工程藥物品種的開發 （2）應用基因工程技術建立新藥的篩選模型 （3）應用基因工程技術改良菌種 （4）基因工程技術在改進藥物生產工藝中的應用 （5）利用轉基因動、植物生產蛋白質類藥物 （6）基因工程抗體在醫藥工業中的應用 抗體工程 細胞工程 奠定了細胞培養和細胞融合技術的理論基礎 （1）單克隆抗體技術 生物導彈,（2）通過植物細胞培養生產次生代謝產物 （3

8、）動物細胞培養 三 微生物工程 微生物工程也稱發酵工程 所采用的新技術主要應用于3個方面： 工藝改進、新藥研制和菌種改造。 微生物藥物： 即在微生物生命活動過程中產生的具有生理活性（或稱藥理活性）的次級代謝產物及其衍生物。 有酶抑制劑、免疫調節劑、受體拮抗劑、抗氧化劑。,四 酶工程,酶工程是酶學與化工技術二者結合的產物 第五節 生物制藥的發展趨勢 一 生物制藥中的新技術 1 大規模篩選的采用與創新 大規模篩選是大規模測試化合物的方法，采用機器人自動尋找特殊生物靶，如某個細胞表面受體或一個代謝有關酶的抑制劑（拮抗劑）或激動劑（興奮劑）的技術。 2 高效分離純化系統的采用 （1）固相化金屬親和層析

9、 （2）超擴散層析,（3）灌注層析 BioCADworkstation （4）其他快速分離純化系統 AKTA explorer快速化工工藝開拓系統 Streamline擴張柱床吸附技術 快速蛋白液相色譜（FPLC ） The biological system 高分辨生物分子純化而設計的層析系統 二 Human genome project，簡稱 HGP 約10萬個gene 30億對堿基,三 基因治療,基因治療從基因角度可以理解為將外來的基因導入細胞，用正常的基因置換病源基因或補充缺失的基因，從而達到治療的效果。 基因治療的疾病有三類： 致死性遺傳性疾病 用過去的治療法很難根治的癌癥 愛滋病等

10、后天性疾病 RNA 病毒可望用RNA 酶消滅 圖1-4為用核酸酶（RNA 酶）,解決的問題：提供更多可供利用的基因 設計定向整合的載體：反轉錄病毒和腺病毒 人類將逐漸具備在原子水平解決問題和在基因水平上治療疾病的能力。 四 糖鏈工程 糖科學（Glycoscience）和糖鏈工程 即糖生物學 蛋白或糖脂類 對生態信息的傳遞起著重要的作用 糖類藥物,五 細胞因子類藥物,細胞因子是淋巴細胞來源的淋巴因子或巨噬細胞、單核細胞來源的單核因子、免疫系統中具有各種生物活性的一類因子的總稱。 對細胞因子的受體結構以及細胞因子糖鏈部分的結構和功能也做了大量研究。,第二章 基因工程制藥,第一節 基因工程制藥概述

11、基因工程（Gene engineering），又稱重組DNA 技術。 它能使帶有支配各種各樣遺傳信息基因的DNA 片段越過不同生物間特異的細胞壁而組入到完全不同的生物體內，定向的控制、修飾和改變生物體的遺傳和變異。 人胰島素（Insulin） 具有多種生物功能，維持血糖恒定，增加糖原、脂肪、某些氨基酸和蛋白質的合成。 生產方式：一是分別在大腸桿菌中合成A 鏈和B 鏈，再在體外用化學方法連接兩條肽鏈組成胰島素。 另一種是用分泌型載體表達胰島素原。,2 人生長激素 人生長激素是人的垂體腺前葉嗜酸細胞分泌的一種非糖基化多肽激素。 刺激身體生長 hGH 對一些細胞的增殖和分化以及DNA 合成有直接效應

12、。 干擾素（Interferon，IFN ） 同種細胞上具有廣譜抗病毒活性的蛋白質，其活性的發揮又受細胞基因組的調節和控制，涉及RNA 和蛋白質的合成。 本身不能直接滅活病毒，而是細胞在干擾素作用后產生出多種抗病毒蛋白，從而阻斷病毒的繁殖。,分為a b t三型 基本特性包括種屬特異性、作用廣譜性和選擇性、相對無害性和特殊穩定性。 抗細胞內侵害微生物活性；抗細胞分裂活性；調節免疫功能活性。 用于治療惡性腫瘤和病毒性疾病 4 白細胞介素 白細胞介素是由白細胞或其他體細胞產生的又在白細胞間起調節作用和介導作用的因子，是一類重要的免疫調節劑。 激活并刺激T、B淋巴細胞的增殖和分化 刺激巨噬細胞和粒細胞

13、的活性,各種細胞的絲裂原 治療惡性腫瘤和病毒性疾病 5 集落刺激因子 是一類能參與造血調節過程的糖蛋白分子，又稱造血刺激因子或造血生長因子。 分類：粒細胞集落刺激因子 巨噬細胞集落刺激因子 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子 多能集落刺激因子 功能：刺激造血細胞增殖、維系細胞存活、分化 定型、刺激終末細胞的功能活性 臨床多用作癌化療的輔助藥物,6 促紅細胞生成素 腎臟分泌的重要激素 與多種貧血尤其與終末期腎臟疾病貧血密切相關 能促進紅細胞系列的增殖、分化及成熟 治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和治療腫瘤化療后貧血 7 腫瘤壞死因子 除具有抗腫瘤外，還有抗炎活性，促凝血活性，促進細胞因子分泌，免疫調節作用

14、，抗病毒、細菌和真菌作用，熱原質以及參與骨質重吸收 淋巴細胞毒素 8 組織型纖溶酶原激活劑 tPA是一種絲氨酸蛋白酶，能激活纖溶酶原生成纖熔酶，纖溶,酶水解血凝塊中的纖維蛋白網，導致血栓溶解。 主要用于治療血栓性疾病 9 心鈉素 較強的利鈉、利尿、擴張血管和降低血壓 治療充血性心臟衰竭、高血壓、腎功能衰竭、水腫、氣喘 10 重組乙肝疫苗 美、法和德國都已研制出人工合成的前S多肽疫苗，具有很強的免疫原性 由化學合成的H BsAg多肽與破傷風類毒素偶聯形成復合蛋白分子制成的疫苗,第二節 基因工程制藥中常用的 工具酶和克隆載體,一 常用工具酶 1 限制酶 它們對堿基作用的專一性上及對磷酸二酯鍵的斷裂

15、方式上具有一些獨特的性質 種類：I型酶 II型酶：簡單的單功能酶，作用時無需輔助因子或只需Mg2+ ，能識別雙鏈DNA 上特異的核苷酸序列，底物作用的專一性強，而且其識別序列與切斷序列相一致。 限制酶的命名 以寄主微生物屬名的第一個字母（大寫）和種名的前兩個字母（小寫）寫成斜體字的3 個字母,縮寫，菌株名以非斜體符號加在這三個字母的后面。若同 一菌株中有幾種不同的限制酶時，則以羅馬數字加以區分。 例如 HindIII 限制酶的特性 （1）不同限制酶能專一地識別不同的特異核苷酸序列 （2）各種限制酶的識別序列都具有回文結構 雙重旋轉對稱排列 回文結構 即正讀與反讀都相同 （3）各種限制酶的切割類

16、型是各式各樣的，切后形成各種 粘性末端或平整末端,錯位切斷DNA -Cohesive ends Flush ends 識別序列不同的限制酶，切割后有可能產生相同的粘性末端。 同切口限制酶或同裂酶 在連接酶的作用下，可以得到嵌合DNA ，稱為異源二聚體。 來源不同的限制酶，其識別序列可以相同，但其切點位置可不 同或相同。 （4）某些限制酶在非標準反應條件下，可能導致酶的識別序列特異性發生改變 在非標準條件下，每種限制酶都有上述嚴格的識別序列 導致限制酶的識別序列特異性發生改變，在DNA 內產生附加切割。稱為限制酶的第2活性，又稱為星活性。,2 DNA 聚合酶,大腸桿菌DNA 聚合酶I （1）5-

17、3DNA 聚合酶活力 （2）5-3外切核酸酶活力 降解RNA ：DNA 雜交體的RNA 部分 （3）3-5外切核酸酶活力 主要功能是校對所合成的鏈是否能與模板精確無誤地配對在一起。 切口平移反應：當雙鏈DNA 的一條鏈產生缺口時，DNA 聚合酶I將脫氧核苷酸添加到3羥基末端上，與此同時，其5-3外切酶從切口的5磷酸末端切除原有核苷酸,使切口沿著DNA 平移,稱為切口平移反應,又稱為缺口翻譯。 以放射性脫氧核苷酸置換原來的脫氧核苷酸標記DNA ，從而制作DNA 探針。,大片段即Klenow 片段是用枯草芽孢桿菌蛋白酶裂解完整的DNA 聚合酶I而產生或者通過克隆技術而得到的單一多肽鏈。 全酶中去除

18、了5-3外切核酸酶活力，而聚合酶活力及3-5外切核酸酶活力均不受影響。 補平限制酶切割DNA 后產生的3凹端 用32PdNTP 補平3凹端，對DNA 片段進行末端標記 在cDNA 克隆中，用于合成cDNA 第二鏈 應用Sanger雙脫氧鏈末端終止法進行DNA 測序 T4 噬菌體DNA 聚合酶 與Klenow 片段相似的是都具有5-3聚合酶活力及3-5外切核酸酶活力，而且3-5外切酶活力對單鏈DNA 的作用比對雙鏈DNA 更強。,經修飾的T7 噬菌體DNA 聚合酶 更強的3-5外切核酸酶活力 DNA 平均長度比其他聚合酶大得多 拷貝長段模板 測序酶，測序酶（2.0版）完全喪失了核酸外切酶活力 T

19、aq DNA 聚合酶及AmpliTaqTM DNA 聚合酶 水生棲熱菌 具有5-3聚合酶活力和依賴于聚合作用的5-3外切核酸酶活力。 最佳作用溫度為75-80。C，為避免引物自模板上解離往往需在低于最適溫度條件下起始聚合反應。 聚合酶鏈式反應,反轉錄酶 鼠或禽反轉錄病毒 H活力 主要用于將 mRNA 轉錄成雙鏈cDNA ，也可用于制備雜交用探針和標記帶5突出端的DNA 片段。 DNA 連接酶 能將兩段DNA 拼接起來的酶叫DNA 連接酶。 T4噬菌體DNA 聚合酶 連接帶有匹配粘性末端的雙鏈DNA 連接平整末端的雙鏈DNA,大腸桿菌DNA 連接酶 需NAD 輔助因子 基因工程中常用的其他酶 末

20、端脫氧核苷酸轉移酶（簡稱末端轉移酶或TDT酶） 作用底物是帶3羥基端的單鏈DNA 或帶3羥基突出端的雙鏈DNA 。 主要用于給載體或cDNA 加上互補的同聚尾以及用32P 標記的一種d NTP 來標記DNA 片段的3端。 T4噬菌體多核苷酸激酶 它能催化ATP 的-磷酸基轉移至去磷酸化的DNA 或RNA 的5末端 該酶可用于標記DNA 5末端,核酸酶 BLA31核酸酶 主要活力是3外切核酸酶活力，DNA 內切酶活力 反應絕對依賴于鈣離子 （1）通過可控方式去除雙鏈DNA 的末端核苷酸從而縮短DNA 分子 （2）用于確定DNA 小片段的限制酶切圖 S1核酸酶 單鏈特異性的內切酶 可降解單鏈DNA

21、 或RNA （1）去除DNA 片段中突出的單鏈尾部 （2）打開從 mRNA 合成雙鏈cDNA 時產生的發夾環,堿性磷酸酯酶 細菌堿性磷酸酯酶（BAP ）和牛小腸堿性磷酸酯酶（CIP ）兩種 催化去除單鏈或雙鏈DNA 和RNA 分子中的5-磷酸基（脫磷酸作用） 去除切割載體DNA 兩端的5-磷酸基，防止自身環化 二 常用的克隆載體 具有在細胞內進行自我復制的DNA 子就是外源DNA 片段（基因）的運載體，又可稱為分子載體或無性繁殖載體。 有了復制子作為外源DNA 的載體 質粒 質粒（Plasmid ）是一些存在于微生物細胞內染色體外的閉合環狀 雙鏈的小型DNA 分子。,質粒載體的改造和構建 特性

22、 （1）要有復制子 （2）要有能促進外源DNA 高水平表達的調控區，如含有強啟動子 （3）要有多種限制酶的單一切點 （4）具有兩種以上易被檢測的選擇性遺傳標記，作為對重組與非重組轉化體的選擇標記（最好有一個具有插入性失活功能）。 （5）質粒載體DNA 的分子量要盡可能小，以利于載體容納較長區段外源DNA 片段。 （6）應屬于松弛型復制 （7）質粒載體應為非傳遞性，有較小的宿主范圍，不為傳遞性載體所誘導。,階段 （1）將選擇標記引入含有pMB I或ColE1復制子的質粒中 pBR322 僅4.36kb （2）調整質粒載體的結構，提高質粒載體的效率 新型載體都引入一個人工合成的由多種常用限制酶單一

23、識別序列組成的多克隆位點或多聚接頭。 （3）引入多種用途的輔助序列，構建具有某些特化功能的質粒載體 構建可用組織化學方法鑒定重組克隆的質粒載體 如pUC 載體帶有一個Lac操縱子的DNA 片段，該區段編碼b-半乳糖苷酶氨基端的一個片段，該片段能與宿主細胞所編碼的缺陷型b-半乳糖苷酶實現基因內互補。外源DNA插入載體的多克隆位點后，可使酶的氨基端片段失活而破壞這種互補作用，導致帶有重組質粒的細菌在含有誘導物IPTG和生色底物X-gal培養基上產生白色菌落，從而可用肉眼鑒定重組克隆。,構建帶有單鏈噬菌體復制起點的質粒載體 可大量獲得載體DNA 雙鏈中的一條鏈 構建帶有噬菌體啟動子的質粒載體 體外得

24、以轉錄RNA 而翻譯 構建可對重組克隆進行正選擇的質粒載體 某些宿主菌致死的基因產物 構建含有強啟動子的質粒載體 常用的幾種質粒載體 （1）pBR322 及其衍生載體 非必需區域，分子量相對較大，能被Colk 帶動轉移 有關轉移的mob 區段剛好在非必需區域內,pAT153載體 之間缺失2個片段 包含結合轉移的有關序列 pBR327載體 （2）pUC系列載體 pUC18、 pUC19質粒載體 pUC質粒缺乏與控制拷貝數有關的rop 基因，故這些質粒復制的拷貝數要比帶有pMB1或ColE1復制起點的質粒高得多。 PUC118 、pUC119質粒載體 帶有M13 絲狀噬菌體DNA 合成的起始、終止

25、及DNA 包裝進入噬菌體顆粒所必需的序列。,這些質粒的宿主細胞被適當的絲狀噬菌體感染時，可合成質粒 DNA 中一條鏈，并能將此單鏈DNA 包裝進入子代噬菌體。 pUC 的衍生質粒載體 噬菌體編碼的依賴于DNA 的RNA 聚合酶轉錄單位的啟動子 噬菌體 噬菌體載體的構建 噬菌體基因組為雙鏈線狀DNA 感染時，DNA 的兩末端配對并由連接酶的作用閉合成環狀 （1）A至J區段：分布在基因組左臂，約占1/3基因組。 噬菌體頭部（A-F ）、尾部（Z-J ） （2）J至N之間非必需區段：約占1/3基因組 控制重組及溶源性的基因，可被消除和取代,（3）N 至R 區段：分布在基因組右臂，與噬菌斑的形成有關。

26、 包括調控及免疫性基因、DNA 復制基因、轉錄和裂解基因等。 消除多余限制性內切酶位點 消除基因組必需區內的酶切位點，保留非必需區內1-2個位點 方法：點突變、基因組的置換和缺失 去除DNA 中一些非必需區段 有75 %-105 % 38-52 kb DNA 才能被包裝成噬菌體顆粒 插入型載體 DNA 基因組中缺失部分非必需基因，只含有一個可供外源DNA 插入的限制性內切酶位點的DNA 載體。,替換型載體 在DNA 的可替換片段兩端具有兩個限制性內切酶位點，酶切后替換片段與帶有所有必需基因的左右雙臂分開，有外源DNA 代之。 攜帶外源DNA 的重組體的正選擇標記。 提高載體在生物學防護上的安全

27、性，引入了WES三個基因的琥珀突變，這些特性使從實驗室環境中逃逸出重組噬菌體的可能性大大降低。 Charon16A 載體的基因A 和B 上誘變產生了琥珀突變。 結果在含有色原底物Xgal和Lac-指示菌的平板培養基上形成無色的噬菌斑。 常用載體 （1）Charon系列載體 Charon40 載體是專門設計用來容納大片段,（2）EMBL系列載體 EMBL3 、EMBL4 對稱的兩個多酶位點聚合接頭序列 EMBL3A 帶有兩個琥珀突變，可篩選出SUPF（琥珀抑制基因）相聯的DNA 序列。 構建基因文庫 （3）gt系列載體 為插入型系列載體，包括gt10、pgt11、gt18-23等 gt10：專門

28、為在其免疫區（imm434 ？）內單一的EcoR I位點上克隆小的cDNA 片段（約6kb）而設計的。 阻遏子基因CI，CI基因失活形成了重組的CI-噬菌體，噬菌斑為清亮斑，可與非重組的CI-噬菌體所產生的陰暗噬菌斑相區別。,gt11：是一個常用的，可用于免疫學篩選的載體。 如果插入的DNA 片段方向正確且轉譯讀框與LacZ基因一致，則重組噬菌體能在宿主菌內指導b-半乳糖苷酶。 含有對溫度敏感的阻遏子（43。失活），可作為抗溶源性生長的選擇性。 M13 噬菌體 M13 噬菌體的基本特性 基因組為環狀單鏈DNA 分子 雄性專一性，即只吸附于帶有F質粒的雄性大腸桿菌（F+）的性纖毛 上而引起感染。

29、 轉換成雙鏈復制型（RF ） 在基因3產物的作用下，以單鏈DNA 為模板，先從一個RNA 引物開始， 通過宿主DNA 聚合酶III延伸，合成雙鏈DNA（RFDNA ）。 然后在基因2,產物作用下RFDNA 進行復制，每個細胞可產生50-100 RFDNA 拷貝。由基因5產生的M13 單鏈結合蛋白與通過滾環復制合成的DNA 單鏈結合并進行包裝形成子代噬菌體。 通過細胞壁擠出，并不殺死細胞 細胞生長速率降低，并不斷釋放子代噬菌體繼續感染周圍細胞 在平板上不形成空斑，形成緩慢生長的慢性感染細胞圈 M13絲狀噬菌體載體的構建 將含有大腸桿菌乳糖操縱子調節區段和編碼b-半乳糖苷酶基因的頭145個密碼插入

30、這個區的酶切位點，得M13 mp1，可被轉譯為多肽。 多肽雖然沒有酶活力，但當M13 mp1感染特殊的宿主菌JM103時，會導致多互補而產生有活性的b-半乳糖苷酶，在含有誘導物的培養基上形成藍色噬菌斑。 這兩個載體對于具有兩個不同酶切位點末端的外源DNA片段，可通過強制克隆而定向連接。,常用的M13 噬菌體載體 M13 mp18、M13 mp19 LacZ區內的多克隆位點中都含有13個不同的酶切位點 兩個載體不會輕易自身再環化 外源DNA 在M13 mp18、M13 mp19中以兩個互為相反的方向插入 pBR322質粒載體的復制起點（Ori）和氨芐青霉素抗性基因（Ampr） 粘粒 粘粒是一種有

31、噬菌體粘性末端的雜種質粒，由DNAcos區與質粒DNA 重 組構建而成。 是為克隆和增殖基因組DNA 的大片段而設計的和組建真核生物基因文庫 最大DNA 可達52kb，粘粒大小為4-7kb，適宜35-45kb cosDNA 序列（將DNA 包裝到噬菌體顆粒中所必需的序列），攜有一個復,制起點（通常是ColE1復制起點）和一個抗藥性標記（通常是Ampr ）。 將兩個cos位點組合到同一個粘粒載體中，從而大大簡化在粘粒載體 中的定向克隆。 哺乳動物細胞載體系統 一類是不帶真核復制子的質粒型載體，是在原核質粒中插入一個完整 的哺乳動物細胞轉錄單位和一個選擇標記基因而組成的簡單載體系統。 如 pTK2

32、、pHyg、pRSVneo 另一類是帶有真核病毒調控序列元件的質粒表達載體。,第三節 基因工程藥物無性繁殖系的組建,目的基因的制取 構建基因文庫法分離目的基因 1 用一種或兩種限制酶消化噬菌體替換型載體，選用適當方法將載體左、 右臂與中間部位的填充片段分離開。 2 用一種或幾種限制酶部分消化高分子量的真核基因組DNA ，再用凝膠電 泳或密度梯度離心法分離出適宜長度的DNA 。 3 噬菌體載體臂與真核DNA 片段連接成較長的多聯體，再利用體外包裝系 統裝入噬菌體頭部，成為有感染力的噬菌體。 4 重組噬菌體通過在大腸桿菌中生長而得以繁殖，所獲得的基因組DNA 文 庫可被長時間利用和貯存 酶促合成法

33、制取目的基因 平均每個細胞約含10-5 g總RNA,Mrna 總RNA 的1 %-5 % 從某些特定型別的分化細胞細胞質中，編碼某特種蛋白質的目 mRNA 占總 mRNA 的50 %-90 %，稱為高豐度 mRNA 。 低豐度 mRNA 或稀有 mRNA 真核細胞的 mRNA 分子在其3端均有一多聚腺苷酸poly（A），20-250個殘基組成的尾，可吸附于寡脫氧胸苷酸-Oligo（dT ）纖維素。 構建cDNA 文庫 P T-PCR 法 從構建的cDNA 文庫中篩選目的cDNA （1）真核細胞總RNA 的分離 釋放的內源性RNA 酶（Rnase）的活力 外源性Rnase對RNA 制品的污染,硫

34、氰酸胍提取和氯化銫離心法 鹽酸胍和有機溶劑提取法 （2）帶poly（A ）的RNA- mRNA 的分離純化與分析 常用Northern雜交（RNA 印跡法）測定總RNA 或poly（A ）RNA 樣品中特 定 mRNA 分子的大小和豐度。 （3）cDNA 文庫的構建 cDNA 第一鏈的酶促合成 禽源和鼠源反轉錄酶 cDNA 第二鏈的合成 自身引導法：雜交體變性而分開后，單鏈cDNA 端能夠形成發夾結構而引導E.coliDNA 聚合酶I Klenow 片段酶促合成cDNA 第一鏈。 置換合成法：利用cDNA：mRNA 雜交體為切口平移的模板，由RNA 酶 H在 mRNA 鏈上造成切口和缺口而產生

35、一系列RNA 引物，再由DNA 聚,合酶I 用這些引物以切口平移反應合成cDNA 第二鏈。 雙鏈cDNA 載體DNA 的連接 噬菌體體外包裝及感染構建cDNA 文庫 目的cDNA 克隆的篩選 核酸雜交法 特異性抗原的免疫學檢測法 cDNA 克隆的同胞選擇法 R T-PCR 法合成目的cDNA 反轉錄-聚合酶鏈式反應 從真核生物細胞中提取純化總RNA 在Oligo(dT )的引導下,以總RNA 中的總 mRNA 為模板,在反轉錄酶的作用下,合成總cDNA 的第一鏈,以兩個引物所結合的單鏈cDNA (靶序列)為模板,在Taq 聚合酶的作用下進行PCR 擴增,合成雙鏈目的cDNA (1)聚合酶鏈式反

36、應（PCR ）體外擴增DNA 技術 Polymerase chain reaction 應用該技術可在很短的時間內得到數百萬個特異DNA 序列的拷貝 宏觀與微觀的聯系 PCR 技術的基本原理：首先使雙鏈DNA 在反應液中熱變性而分開成單 鏈，然后在低溫下與兩個引物進行退火，使引物與單鏈DNA 配對結合 ，再在中溫下利用Taq DNA 聚合酶的聚合活性及熱穩定性進行聚合（ 延伸）反應。每經過一次變性、退火、延伸三個步驟為一個循環，通 過三個溫度的不同循環。,PCR 反應體系的組成 a. 含靶序列的DNA 需用0.2-2g 基因組DNA b. 寡核苷酸（引物） 20-24個核苷酸 1 mol/ L

37、 盡量選擇堿基隨機分布的序列 GC含量盡可能接近50 % 避免因較長的互補序列而形成引物二聚體或發夾結構 使其5端帶一罕有的限制酶序列，使擴增產物既含有目標序列，兩側 又帶有限制酶切位點。 Taq DNA 聚合酶 工程酶（AmpliTaqTM ） 酶量為1-5u,d. 四種d NTP 50-200 mol/ L PCR緩沖液 10 mmol/ L Tris HCl（pH 8.3 ，于室溫） 1.5 mmol/ L MgCl2 Mg2+ 為1.5 mmol/ L PCR 體外擴增DNA 操作過程 PCR 自動擴增儀 （2）PCR 擴增由 mRNA 反轉錄而成的cDNA 上游寡核苷酸引物 下游寡核

38、苷酸引物,DNA 體外重組是將目的基因（外源DNA 片段）用DNA 連接酶在體 外連接到合適的載體DNA 上，這種重新組合的DNA 稱為重組DNA ，簡稱 重組體。 目的基因DNA 與質粒載體DNA 的連接 定向克隆法 當用兩種不同的限制酶（如用BamH I和Hind III）消化外源DNA 時，可以產生帶有非互補突出末端的外源DNA 片段。 排阻凝膠層析 以便與切下來的小片段分開 避免使用在多克隆位點上彼此直接相鄰的限制酶切位點 粘性末端連接法 質粒載體和外源DNA 都可能發生自身環化或形成串聯寡聚物 用堿性磷酸酶去除線狀載體DNA 兩端的5磷酸基團以盡量減少載,目的基因與克隆載體的體外重組

39、,體DNA 的自身環化或連接。 經去磷酸化的載體DNA 仍然可有效的與具有5末端磷酸的外源DNA 相連接，產生含有兩個切口的環狀重組DNA 分子，可直接轉化并由宿主菌 修復切口。 這種帶切口的環狀DNA 的轉化效率比線狀DNA 高得多 應含有足量的載體DNA 平端連接法 平整末端連接屬于低效反應 極高濃度的T4 噬菌體DNA 連接酶 高濃度的平整末端外源DNA 和質粒DNA 低濃度（0.5 mmol/ L）的ATP 不存在亞精胺一類的多胺,適量的凝聚劑 快速克隆法 需從純化的凝膠中回收含目的條帶的瓊脂糖塊，熔化后直接進行 質粒載體和外源DNA 的連接。 同聚物加尾法 末端轉移酶可催化dNTP

40、加到單鏈或雙鏈DNA 3羥基端的能力，在 目的DNA 和質粒載體上加入互補同聚物，兩者在通過互補同聚物之間氫 鍵形成可轉化大腸桿菌的開環重組分子。 采用GC加尾，即將dC殘基加到雙鏈cDNA 上，而將互補的dG殘基加到 用Pst I消化的質粒載體上。 加合成接頭或銜接頭法,合成接頭是化學合成的兩個自相互補的核苷酸寡聚體（8-12bp ）而 兩個寡聚體可形成帶一個或一個以上限制酶切位點的平整末端雙鏈體。 第一次反應是使平整末端的雙鏈接頭與平整末端的目的DNA 相連 第二次連接反應則是將加上接頭的目的DNA 片段與帶有匹配粘性末端 的載體DNA 相連接。 銜接頭與接頭不同，它是一小段帶有一個平整末

41、端（與雙鏈DNA 連接 ）和一個粘性末端（與載體的相應末端連接）的雙鏈寡核苷酸。 其他轉換末端形式連接法 （1）部分補平3凹端 （2）完全補平3凹端 （3）除3突出端,目的基因DNA 與噬菌體載體DNA 的連接 （1）用于構建真核基因組DNA 文庫 （2）用于構建復雜的cDNA 文庫 （3）用于亞克隆在粘性載體中增殖的外源目的DNA 序列 噬菌體載體臂DNA 的制備 酶切后將填充片段從載體臂中除去 用堿性磷酸酶處理酶切載體片段 用雙酶切割載體 （1）常用蔗糖或氯化鈉密度梯度離心法，也有用0.5 % 瓊脂糖凝膠制 備電泳純化載體臂。 （2）用堿性磷酸酶處理噬菌體臂,末端的5磷酸基團 這樣能夠有效

42、的防止自身環化。并降低載體左右臂連接以后所形成 的非重組載體的數目。 用堿性磷酸酶處理之前一定要使噬菌體臂的粘性末端退火并連接， 否則將抑制噬菌體多聯體的形成，使下一步的包裝效率大大降低。 （3）用雙酶消化噬菌體載體 噬菌體載體臂與外源目的DNA 片段的連接 一個是載體臂與外源DNA 片段的比例 另一個是這兩種DNA 片段在連接反應混合液中的濃度 一般都必須進行連接預試驗，以檢查其效率,以微生物（主要有大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和酵母菌） 受體細胞是指在轉化和轉導（感染）中接受外源基因的宿主細胞 （1）成感受態細胞 （2）應為限制酶缺陷型 （3）一般應為DNA 重組缺陷型 （4）不適于在人體內或在

43、非培養條件下生存 （5）它的DNA 不易轉移，重組載體DNA 只在宿主中復制 大腸桿菌K12的突變型H B101和C600等作為當前重組DNA 的主要受 體菌。 把帶有目的基因的重組質粒DNA 引入受體細胞的過程稱為轉化。 將重組噬菌體DNA 直接引入受體細胞的過程稱為轉染。,重組克隆載體引入宿主細胞的轉化與感染,重組噬菌體DNA 被包裝到噬菌體頭部成為有感染力的噬菌體顆粒， 再以此噬菌體為運載體，這一過程稱為轉導，通常稱為感染。 重組質粒DNA 引入大腸桿菌細胞的轉化 感受態：細菌吸收轉化因子（DNA ）的生理狀態，細菌在體溫下經 CaCl2 溶液處理，再做短暫加熱后，會使受體細菌中誘導產生

44、出一種短 暫的感受態。 在此期間他們能夠攝取各種不同來源的DNA 原生質體化假說和酶受體假說 用氯化鈣制備新鮮感受態細胞及重組質粒DNA 的轉化 存于-70C， 貯存時間過長會在一定程度上影響轉化效率,用復合劑制備新鮮或冷凍的感受態細胞及重組質粒DNA 的轉化 二價陽離子（MnCl2 和CaCl2 ）中更長時間，并且用氯化六氨合高鈷、 D M S O 、DTT（二硫蘇糖醇）等試劑復合處理細菌可提高轉化效率。 高壓電穿孔轉化法（電轉化法） 重組噬菌體DNA 的體外包裝與感染 用噬菌體突變株（參與包裝的基因發生突變）感染適當細菌，再從感 染細菌中制備包裝提取物。用此提取物對完整的噬菌體DNA 進行

45、體外包裝。 包裝提取物的制備 （1）用兩個不同的溶源性菌株制備包裝提取物 BHB2690菌株，用超聲破碎法處理制備含前頭部的包裝提取物 BHB2668菌株，用凍融裂菌法處理，制備含D蛋白和其他必需成分的包 裝提取物。,大腸桿菌C菌株的非抑制性溶源菌SMR10 內源性噬菌體DNA 的COS 位點缺失，不能被A蛋白識別因而不能插入前 頭部內，而帶有COS 位點的外源DNA 則可被A蛋白識別并被插入前頭部，包 裝過程可繼續進行，產生感染性噬菌體顆粒。 大腸桿菌C菌株缺少EcoK 限制系統，在包裝過程中使含有未經修飾的 EcoK 識別位點的外源DNA 免受限制系統作用。 重組噬菌體DNA 的體外包裝與

46、感染 （1）用兩種不同的提取物進行體外包裝和感染 （2）用一種提取物進行體外包裝和感染 重組克隆載體導入哺乳動物細胞的轉染 磷酸鈣共沉淀轉染 DEAE-葡聚糖介導的轉染 利用Polybrene的DNA 轉染 利用原生質體融合的DNA 轉染,（2）只用一個溶源性菌株制備包裝提取物,電穿孔法DNA 轉染 受體細胞的型別、不同的培養細胞系、其攝取和表達外源DNA 的能力 相差達幾個數量級。 （1）磷酸鈣和DNA 共沉淀物轉染法 重組載體以磷酸鈣-DNA 共沉淀物形式出現，培養細胞攝取DNA 的能 力將顯著提高。 最佳鈣離子濃度為125 mmol/L，最佳DNA 濃度為5-30g/ ml 沉淀反應最佳

47、時間為20-30 min 細胞在沉淀物中的最佳暴露時間為5-42h （2）DEAE- 葡聚糖介導轉染法 這一聚合物 可能與DNA 結合從而抑制核酸酶的作用， 或者與細胞結合從而促進DNA 的內吞作用,DEAE-葡聚糖的濃度及細胞暴露于DNA / DEAE-葡聚糖混合液的時間是兩個大大影響本法效率的重要參數。 （3）利用Polybrene的DNA 轉染法 （4）利用原生質體融合的DNA 轉染法 用于克隆化目的基因的瞬時表達 用于建立穩定轉化的哺乳動物細胞系 轉染效率較高 （5）電穿孔法DNA 轉染 受外加電場強度、電泳沖長度、溫度、DNA的構象和濃度、培養液的離子成分的影響。,含目的基因重組的篩

48、選、鑒定與分析,重組體（菌）的篩選 抗生素抗性基因插入失活法 用某種限制酶消化并在此位點插入外源目的DNA 時，抗藥性基因不在 被表達，稱為基因插入失活。 b-半乳糖苷酶基因插入失活法 放射性標記核酸探針雜交篩選法 優點：具有高度的特異性和敏感性 它不要求插入的外源基因表達 先在一種固體支持膜（如硝酸纖維素濾膜、尼龍膜和Whatman541濾紙） 上原位裂解待篩選的細菌菌落并使釋放出的DNA 固定于膜上，然后在溶液 中與放射性標記的核酸探針雜交，從而很容易的同時篩選大量菌落，從中 找出帶有含目的基因重組質粒的菌落。 （1）切口平移法,（2）引物延伸法 純化的DNA 與過量的隨機引物相混合，煮沸

49、變性，然后用E。coliDNA 聚合酶I的Klenow 片段進行合成 （3）體外轉錄合成RNA 探針 一種是合成可與克隆于M13 噬菌體載體上的序列互補的單鏈DNA探針 另一種是將克隆于特定載體的靶序列轉錄成RNA 探針 只需要不含RNA 酶的DNA 酶I便可容易的除去DNA 模板 RNA 探針與DNA 和RNA 形成的雜交體更穩定也不會被Rnase消化，可用 該酶除去非特異結合的探針。 （4）cDNA 探針的合成 一種是用Oligo（dT）做引物 另一種則采用隨機引物,某一特定序列的濃度得以提高。 （5）合成寡核苷酸探針 將菌落或噬菌斑原位轉移或影印到硝酸纖維素濾膜上 裂解菌落或噬菌體并使釋

50、放的DNA 原位結合與濾膜上 扣除雜交的方法，制取單鏈標記cDNA 吸收探針，使cDNA 探針中 固定于濾膜上的細菌DNA 或噬菌體DNA 與標記探針進行雜交 免疫化學篩選法 該法的特點是直接檢測克隆基因所表達的蛋白質產物，故應用該法時 必須事先制備針對該蛋白質或多肽的抗血清或單克隆抗體，而最佳抗體應 當是與目的蛋白（抗原）不同表位反應的一組單克隆抗體混合物，或者是 不與宿主成分反應的高滴度多克隆抗體。,放射化學檢測制劑可用抗第一抗體種特異性決定簇的125I標記抗抗體 或125I標記金黃色葡萄球菌A 蛋白。 酶法檢測制劑可用與辣根過氧化物酶（H R P ）綴合的第二抗體或 與堿性磷酸酶（AP

51、）綴合的第二抗體形成不溶性有色沉淀。 重組體的鑒定 凝膠電泳鑒定法 標準方法 直接用溴化乙錠進行染色以確定DNA 在凝膠中的位置，并直接與紫外 燈下觀察DNA 條帶。 應有兩條帶：一條是泳動速度較慢分子量較大的帶（相當于質粒載體DNA ） 另一條是泳動速度較快分子量較小的帶（相當于目的 基因DNA 片段）,平板裂解物法和液體培養法 Southern轉移雜交法 （1）瓊脂糖凝膠電泳分離重組DNA 的限制酶切片段 （2）將DNA 從瓊脂糖凝膠轉移到固相支持體上 硝酸纖維素濾膜或尼龍膜 毛細管轉移法 真空轉移法 （3）放射性標記探針與固著于膜上的DNA 雜交 基因產物鑒定法 常用體外轉譯法對基因產物

52、進行鑒定。從細胞中提取的天然mRNA 或通 過克隆化的DNA在體外轉錄產生的mRNA，在無細胞提取液中能被翻譯而合成 蛋白質，這些體外翻譯反應產物可通過免疫沉淀或SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳 加以分析鑒定，對原核生物的基因產物進行鑒定，常用大腸桿菌或枯草芽,胞苷菌無細胞系統，而對真核生物基因產物常用兔網織紅細胞裂解液或麥胚 提取物 重組DNA 的序列分析 一種是Sanger雙脫氧鏈終止法（酶法）測序 另一種是Maxam-Gilbert DNA 化學降解法測序 1 Sanger雙脫氧鏈終止法DNA 測序的主要試劑 （1）模板 （2）通用引物 （3）DNA 聚合酶I的Klenow 段、反轉錄酶、Taq

53、 DNA 聚合酶、測序酶、 測序酶2.0版 （4）采用32SdATP （5）采用諸如dITP或7-脫氮-dGTP,Sanger雙脫氧鏈終止法測序過程 一是退火反應，即寡核苷酸引物與模板DNA 雜交 二是4組鏈延伸-鏈終止反應 96孔U形孔微量滴定板中進行 測序儀：P E公司推出的ABI PRISM310型全自動DNA 測序儀 310型測序儀采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺凝膠平板 電泳進行DNA 測序分析，不僅具有DNA 測序、PCR 片段大小分析和定量分析功能，而且實現了全部操作自動化，包括自動灌膠、自動進樣、自動數據收集分析。 377型測序儀采用四種熒光染料標記、激光檢測的方法。,五

54、 目的基因在宿主細胞中的表達,基因表達在原核生物和真核生物中是有區別的，在原核生物中基因表 達是以操縱子形式進行，磚錄是在核內進行，先生成hnRNA ，再加工去掉 內含子，修飾5和3末端才形成mRNA 。而mRNA 只能在細胞漿的核糖體 中轉譯成多肽或蛋白質，再經加工、糖化、形成高級結構。 原核細胞（主要是大腸桿菌） 真核細胞表達體系，如酵母與哺乳動物細胞系 目的基因在原核細胞中的表達 在大腸桿菌中表達合成完整天然蛋白 在細菌中表達原核蛋白時，首先必須選擇帶有可調控的強原核啟動子 的表達載體。 噬菌體PL啟動子、tac啟動子和T7噬菌體10啟動子 從外部同時提供啟動子和有效的核糖體結合位點,起

55、始密碼子（ATG）和Shine-D-algarno序列，后者簡稱SD序列 mRNA 上的SD序列與16SrRNA上的3端序列之間形成堿基配對，由此 帶動核糖體與mRNA 的結合。 一種是可使克隆化目的基因表達為融合蛋白的一部分 融合蛋白由位于其氨基端的原核蛋白、能被蛋白酶或溴化氰裂解的序列以及目的蛋白三部分組成。 融合蛋白通常較穩定，易于鑒定并可用作抗原，也可產生不含氨基端甲硫氨酸的蛋白 高效表達 由雙分子胰島素原組成 另一種是外源蛋白的分泌型表達系統 融合到編碼信號肽的DNA 中而實現的 可使蛋白質按適當方式折疊 通常產量不高,克隆化目的基因表達水平的提高與檢測 RNA 不穩定、過早終止、無

56、效翻譯及蛋白質不穩定 蛋白質缺陷型菌株 在培養和收獲細胞期間使用蛋白酶抑制劑 通過提高目的蛋白的合成量加以克服 （1）運用定點誘變技術使核糖體結合位點（SD 序列和起始密碼子ATG ） 周圍的堿基對發生突變。 （2）試用不同表達水平的大腸桿菌宿主菌株，如利用轉錄終止缺陷型菌株 或RNA 代謝突變株，可提高功能性RNA 的合成量。 （3）在目的基因DNA 的下游裝置一段DNA 序列 （4）通過改變溫度、核糖體結合位點、啟動子強度、質粒拷貝數或誘導物 的量。,目的基因在真核細胞中的表達 原核細胞對真核生物活性蛋白不能進行有效的翻譯后加工 包括二硫鍵形成、糖基化、磷酸化、寡聚體形成、特異性蛋白裂解

57、真核蛋白比活力都很低，與蛋白質的折疊方式不正確或折疊效率低有關 真核細胞（如哺乳動物細胞）表達系統可以分為兩類： 一類是采用病毒載體的表達系統 另一類是轉染DNA 的表達系統 克隆化的目的基因必須插入適當的表達載體并在細菌中克隆和復制擴 增后才轉染哺乳動物細胞。 用于在哺乳動物細胞中導入和表達克隆化目的基因的質粒載體經過改 造后既帶有與待表達基因序列5端和3端相匹配的限制酶切位點，又帶 有具備所需特異性的調控序列元件。 復制子、抗生素抗性基因、單一限制酶切位點,（1）啟動子與增強子 根據用于表達重組基因的細胞型別來決定 TATA 25-30bp 引導RNA 聚合酶II在正確位點上起始RNA 的

58、合成 100-200bp 決定轉錄起始的速率 SV40早期基因增強子 （2）加poly（A）信號 一種是位于poly（A）位點下游的GU 豐富區或U豐富區 另一種是位于poly（A）位點上游11-30個核苷酸的一段高度保守的六 核苷酸序列A A U A A A。 （3）剪接信號 在一級轉錄物上加上poly（A）后通過剪接除去內含子并產生成熟的 mRNA ，然后在從細胞核轉運到細胞質。,內含子最前面（G U）和最后面（A G）的兩個核苷酸總是保持不變 剪接點之間的距離和周圍的DNA 序列，包括剪接點側翼的外顯子序列的 改變，顯著影響 mRNA 前體的剪接歷程和剪接點的使用效率。 （4）用于復制和

59、選擇的元件 病毒復制子 表達轉染目的基因的重組細胞必須通過在同一細胞中引入另一種選擇標 記基因才能得以識別分離。 將編碼目的蛋白的目的基因（在一個質粒上）和編碼選擇標記蛋白的基 因用共轉染方法同時導入哺乳動物細胞。,六 基因工程藥物無性繁殖系的組建實例,人胰島素原融合蛋白重組菌株的組建 重組表達質粒pJG202的構建與鑒定 重組質粒pJG202在大腸桿菌中的表達 人a2b型干擾素（hIFN-a2b）工程菌株的組建 雙SD 順序 hIFN-a2b基因的獲得 重組表達質粒pMZI2 B的構建 人a2b型干擾素工程菌株的形成與基因的表達 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子工程菌株的組建 R T-PCR 法制

60、備GM-CSF cDNA GM-CSF重組表達載體與工程菌株的組建,乙型肝炎表面抗原重組酵母的組建 H BsAg基因重組表達質粒pLS1和pLS2的構建 這個質粒在乳酸克魯維酵母及大腸桿菌中都能復制 Xba I Sal I 插入片段的方向通過電泳檢查Xba I和Sal I雙酶切片段的大小來確定 2 重組表達質粒的轉化及H BsAg的表達 人組織型纖溶酶原激活劑組合突變株CHO 細胞株的組建 真核表達質粒pLFrGGI的構建 FrGGI SV40E Ad M LP SV40P 采用二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑氨甲喋呤(M T X)選擇加壓共擴增 外源基因。 2 高效表達FrGGI（t P A突變

61、體）的C H O 細胞株的獲得,紅細胞生成素中國倉鼠卵巢細胞株的組建 質粒與細胞株 EPO 真核重組表達質粒p M G L4的構建 重組表達質粒轉染COS-7細胞及產物表達 重組表達質粒轉染C H O-dhfr-細胞及EPO 表達 氨甲喋呤（M T X） 可以 控制 人腫瘤壞死因子昆蟲細胞株的組建 含h T N F-a基因的重組質粒的構建 共轉染與重組病毒的獲得 重組病毒感染Sf21細胞及h T N F-a的表達,第四節 基因工程藥物的生產,基因工程菌株（細胞）的培養與發酵 宿主、載體和克隆基因 環境條件 工程細菌的培養與發酵 （1）發酵用工程菌株的篩選 （2）發酵培養基的選用 （3）接種量對

62、發酵的影響 （4）溶解氧（DO ）水平對發酵的影響 （5）pH對工程菌株生長和表達的影響 前期培養階段著重于優化工程菌株的最佳生長條件 后期培養階段著重于優化外源蛋白的表達條件,（6）熱誘導時機對產物表達量的影響 一般在菌體對數生長期或對數生長后期進行生溫誘導表達 分批發酵培養 （7）熱誘導的升溫時間對發酵的影響 （8）高密度對發酵的影響 單純追求高密度發酵的結果是徒然的 沒有明顯的蛋白產物條帶，發酵產物沒有生產應用價值 工程酵母的培養與發酵 基因工程乙肝疫苗通?？墒褂萌N表達系統，即酵母系統、哺乳動物 細胞系統及疫苗病毒載體系統。 （1）乙肝基因工程酵母細胞 重組質粒由三部分組成穿梭質粒,（

63、2）工程酵母菌株的制備與培養 （3）工程酵母的發酵 工程細胞的培養與發酵 （1）工程細胞株 （2）工程細胞的擴增培養 （3）生物反應器的細胞培養與rhEPO的生產 填充床生物反應器 基因工程藥物的分離純化 基因工程藥物分離純化的費用占整個生產費用的80%-90% 特點：（1）產物大多數處于細胞內，提取前需將細胞破碎 （2）產物濃度較低、雜質多，而最后成品要求達到的純度高 （3）產物都是大分子蛋白質，通常不穩定，遇熱、極端pH、有機,溶劑和剪切力等易引起失活。 影響基因工程產物分離純化工藝設計的主要因素 產物活性、純度和雜質 首先應建立基因工程產物活性、純度及可能含有雜質的有效檢測方法 SDS-

64、PAGE、HPLC、毛細管電泳、等電點聚焦、肽譜分析和氨基酸分析 產物表達形式和表達水平 真菌和動植物細胞一般以分泌的形式表達 特點：其表達基因產物的形式有胞內不溶性表達（包涵體）、胞內可 溶性表達、細胞周質表達等多種 產物本身的分子特性 產物的用途和需求量 體外診斷試劑純度在80%以上，體內治療產品應達到98%以上,各種產物表達形式采用的分離純化方法 細胞內不溶性表達產物-包涵體 高產量使某些目的蛋白質以不溶性形式產生并聚集形成蛋白質聚合物 -包涵體。 （1）菌體細胞的收集與破碎 物理、化學和酶學三種方法 超聲波破碎、高壓勻漿和加沙研磨 堿和表面活性劑 （2）包涵體的分離、洗滌與溶解 離心法

65、 低濃度弱變性劑（如尿素） 表面活性劑（如Triton X-100） 硫酸鏈霉素沉淀和酚抽提,溶解包涵體打斷蛋白質分子內和分子間的非共價鍵、離子鍵和疏水作用 溶解包涵體的試劑包括尿素、煙酸胍、SDS 、堿性溶劑和有機溶劑 還有一種用離子交換樹脂溶解包涵體的方法 （3）變性蛋白質的純化 柱層析、凝膠過濾、離子交換層析和高效液相色譜（H P L C） （4）重組蛋白質的復性 分泌型表達產物 濃縮的方法包括沉淀和超濾 沉淀包括中性鹽、有機溶劑和高分子聚合物等方法 截留不同分子量的膜供應 3 大腸桿菌細胞內可溶性表達產物 親和層析分離法,大腸桿菌細胞周質表達蛋白 滲透壓休克的方法 回收到高質量的蛋白產物 基因工程藥物的質量控制 產品的鑒別、純度、活性、安全性、穩定性和一致性,第三章 細 胞 工 程 制 藥,Question one：1 什么叫細胞工程？它有哪幾大核心技術 2 舉例說明細胞工程的應用 3 什么叫細胞融合？有哪些主要類型？哪些方法？ 第一節細胞工程概 述 它是應用細胞生物學和分子生物學等學科的理論和技術，按照人們的需要，有計劃、大規模地培養生物組織和細胞以獲得生物及其產品，或者通過改變細胞的遺傳組成以產生新的種或品種。 動植物細胞和組織培養技術 細胞融合和細胞器操作技術 染色體工程技術、DNA 重組技術 菌苗、疫苗、抗生素、生物活性物質、抗體等五大類