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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,鏈狀結構硅酸鹽,-,透輝石,利用鮑利規則解釋透輝石的晶體結構,透輝石的性質,輝石類硅酸鹽結構中含有,Si2O6,鏈間通過金屬正離子連接，最常見的是鎂離子和鈣離子,CaMgSi2O6,其結構屬于單斜晶系,C22,空間群。硅氧單鏈,Si2O6,平行于,c,軸方向伸展。,請在此輸入您的文本。,陰離子多面體規則,在陽離子周圍形成一個陰離子的配位多面體，陰陽離子的距離是離子半徑之和，陽離子的配位數取決于陽離子和陰離子的半徑之比。,Ca2+的陰陽離子半徑比為0.75所以配位數為8，形成Ca-O立方體。,Mg2+的陰陽離子半
2、徑比為0.66所以配位數位數為6，形成Mg-O八面體。,請在此輸入您的文本。,靜電價規則,在一個穩定的離子晶體結構中，每一個負離子電荷數等于或近似等于相鄰正離子分配給這個負離子的靜電鍵強度的總和,Z=S,在透輝石結構中存在SiO4四面體，MgO6八面體，CaO8六面體。,SiO4中，從Si4+上分配至每個O2-的靜電鍵強度為S=4/4=1,MgO6中，從Mg2+上分配至每個O2-的靜電鍵強度為S=2/6=1/3,CaO8中，從Ca2+上分配至每個O2-的靜電鍵強度為S=2/8=1/4,同種多面體共棱共頂規則,晶體結構中兩個同種陽離子的配位多面體共棱尤其共面時，會降低結構的穩定性。,這是因為相鄰
3、兩個配位多面體，從共角頂到共棱，共面中心陽離子之間距離越來越小，相互之間斥力迅速增加，使結構穩定性降低。,在透輝石中，,si4+,屬于高電價，低配位的正離子。所以結構中SiO4只能共頂連接，兩角頂相連形成單鏈。而不能共棱或共面連接否則會降低結構的穩定性，然而MgO6和CaO8配位多面體可共棱連接。,不同配位多面體連接規則,晶體中有幾種陽離子，結構就會出現幾種配位多面體。其中高電價低配位數的陽離子的配位多面體。更傾向于或不共用幾何要素,.,在透輝石中，硅氧四面體中硅離子屬于高電價低配位離子，硅氧四面體傾向于互不共用僅以共頂相連。所以形成了鏈狀結構而鏈間則由鎂鈣陽離子構成比較規則的MgO6八面體CaO8立方體共棱連接，,Mg2+,與,Ca2+,離子半徑大，配位數比較大，斥力較小,
鏈狀結構硅酸鹽
