淡水養殖中抗生素的謹慎使用

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1、,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,2011/6/22,#,草魚等淡水養殖中抗菌藥的謹慎使用,呂利群,上海海洋大學水產與生命學院,大宗淡水魚產業技術體系漁藥臨床崗位培訓材料,草魚病害治,療,一般原則,因,水質不良、養殖密度過大、天氣頻繁突變、飼料種類的轉換等原因常引起草魚病毒性出血病、細菌性疾病、寄生蟲病及營養綜合癥同時并發，而導致死亡,。在,實際治療過程中常因不對癥用藥及亂用藥，而不斷使病情加重且導致大量,死亡,.,為,有效治療草魚各種疾病并發癥首先必須注意以下幾條治療原則：,1,、不良水質如濁水、寡水、黑水等，必須先改水后然后使用藥物治療；

2、,2,、一旦發現病毒性出血病并發時則首先防治草魚病毒病然后待病情穩定后再治療其它疾病；,3,、草魚爛鰓病確診有寄生蟲后方能首先使用殺蟲藥，并在使用殺蟲藥后,及時改良,水質；,4,、凡屬腸炎病并發時則必須停食,1-2,天。,魚病,重在,預防,魚一旦得病，首先是不吃食，這時再有效地藥物也難以進入魚體內，即使可以治療，也收效甚微。所以魚病防治要始終堅持“以防為主，防治結合，綜合治理”的方針。,魚病防治的,理念應該,是“無病先防、有病早治、防重于治”。,首先應做好清塘消毒、魚種消毒、食場和工具消毒工作。,其次是定期,用微生態制劑改水,，并經常加注新水，保持水質肥、活、爽、嫩，杜絕病源。,細菌,性綜合癥

3、,草魚細菌性疾病如爛鰓、赤皮、腸炎、爛尾、蛀鰭常常是多種疾病同時并發，且常發生細性疾病和肝膽綜合癥并發。,1,、癥狀：,現場觀察時，常表現為離群獨游、黑頭黑身以及鰭條末端發白。池塘溶氧不足時，尤其是在陰雨及悶熱天氣常表現死亡量加大，且晴好天氣魚不下沉，開動增氧機魚不向增氧機靠攏。解剖時會發現寄生蟲病、細菌性疾病及肝膽綜合癥等同時并發，有時也有不良水質出現。,魚類,暴發性出血病,暴發性出血病是由嗜水氣單胞,菌感染,引起的細菌性疾病，本病是危害魚的種類最多、流行地區最廣、流行季節最長，危害養殖水域最大，造成損失最大的一種急性傳染病。該病來得快，對癥治療去得也快，其發病原因很多，但主要是寄生蟲感染、

4、養殖環境惡化、魚體抵抗力差等原因引起的。,一、如何判斷暴發性出血病,1,、一旦發現池塘死亡兩個或兩個以上的品種時（除草魚），在排除了中毒、泛塘等情況之外，可以診斷為暴發性出血??；,2,、一旦發現池塘中有這些野雜魚死亡如鰟鮍、麥穗魚、蝦虎魚等，就基本可以診斷為暴發性出血?。?3,、無明顯癥狀的花白鰱發生死亡基本可診斷為暴發性出血??；,4,、養殖池塘內發現螺、蚌類不明原因的死亡，也可診斷為暴發性出血病。,二、暴發性出血病的癥狀,常規養殖魚類一般表現為：體表、鰓蓋、眼眶充血、眼球突出，腹部膨大，肛門紅腫。解剖后可見腹腔內有較多腹水，肝、腎顏色變淡，肌肉充血，鰓絲發白等癥狀。黃顙魚、大口鯰常表現為頭頂

5、部充血等癥狀。,三、引起暴發性出血病的原因,暴發性出血病的致病細菌為條件致病菌，發生該病主要是因為寄生蟲寄生、拉網引起的機械損傷等，在池塘水質不良的情況下使該病暴發。因而在防治本病時尤其需要注意殺滅水體寄生蟲及拉網前后使用水質改良制劑對水體殺菌及改良水質,發病時主要處方是 抗菌素,抗生素的副作用,由于,抗生素的不斷使用容易產生耐藥菌株、存在藥物殘留以及容易破壞水生動物微生態平衡，一方面使得水產養殖疾病越來越難治；另一方面水產品質量安全得不到保證,.,因此，為了人類的健康和水產養殖業的可持續發展，必須充分認識到抗生素在水產養殖中所帶來的副作用,。,副作用,1,：耐藥菌,株的產生,某種曾經有效的抗

6、生素在生產上低劑量、長時間使用后，會出現藥效減弱或完全消失的現象，這是因為病原菌對抗生素產生的抗性或耐藥性，即產生了耐藥菌株。耐藥菌株的產生使得生產上用藥量越來越大，藥效越來越差，既增加了生產成本，又增加了防治難度。耐藥菌株的產生同時也對人類的公共衛生構成威脅。,副作用,2,：,在水產品中產生藥物殘留,抗生素使用后進入水生動物的血液循環，大多數會被排出體外，極少數則會殘留在體內組織中，并且隨著多次使用在體內蓄積起來?？股氐臍埩粼谟绊懭祟惿眢w健康的同時，也會影響水產養殖業的發展。,副作用三：,破壞微生態平衡,水是水生動物賴以生存的環境，其中有許多有益微生物，如光合細菌、硝化細菌等；水生動物腸道

7、里也有大量的有益微生物，如乳酸桿菌、部分弧菌等。它們在維持水環境的穩定、水生動物代謝平衡中起著關鍵性的作用，成為水產動物體內外微生態平衡中的重要組織成部分?？股氐氖褂迷谝种苹驓绮≡⑸锏耐瑫r也會抑制這些有益微生物，使水生動物體內外微生態平衡被破壞，導致微生物惡化或消化吸收障礙而引起新的疾病。,副作用,4,：,對免疫系統有抑制作用,抗生素對免疫系統的作用主要表現為對吞噬細胞的抑制。一是抗生素直接影響吞噬細胞的功能；二是通過影響微生物而影響吞噬細胞對微生物的趨化、攝取和殺滅等功能。,是,藥三分毒,抗菌素耐藥是一個全球問題,“,抵御耐藥性,今天不采取行動，明天就無藥可用,”,今年,世界衛生日的

8、,主題,立即,行動起來，,轉變用藥,觀念,，摒棄不科學的,用藥習慣、,切實減少抗菌藥物的不合理使用,，,并使合理使用抗菌藥物,成為養殖業廣泛,的共識，,自覺地抵制抗菌藥物的濫用,。,讓水產從業者盡到抵御耐藥性的社會責任,抗生素的起源,在,1932,年，英國科學家在實驗室里用培養皿培養細菌時，發現其中一個培養皿有一個點的細菌周圍沒有其他細菌生長，而其他培養皿上都長滿了細菌。經過研究他發現，這個點的細菌里有種物質抑制了其他細菌的生長，經過分離他發現了這種物質即青霉菌，并從中提煉出了青霉素，將其運用于疾病治療領域，起到殺滅細菌、治療疾病的作用,。,之后,，,這類來自天然的、在自然界中存在的、在微生物

9、生長時分泌出來的，并具有殺死或抑制其他細菌能力的物質，就被稱為“抗生素”。,合成抗菌藥的起源,在,發現抗生素以后，也就是,1935,年，人們在用染料染布時發現，有些化工原料也有抑制細菌的作用，受到啟發后，人們用不同的化工原料合成出了同樣具有殺菌、抑菌作用的“磺胺”，并在上世紀四五十年代在疾病治療領域起到重要,作用。,淡水養殖中用過的抗菌藥,二，,抗生素,1,，,-,內酰胺類；,2,，氨基糖苷類；,3,，四環素類；,4,，大環內酯類；,5,，酰胺醇類,*大環內酯類和其他類部分抗生素已禁止使用,一,，,合成抗菌藥,1,，磺胺類藥物；,2,，,呋喃類藥物,；,3,，喹諾酮類藥物；,4,，大蒜素,*呋

10、喃類和部分,喹諾酮,類藥物已禁止使用,不同抗菌藥的作用機制不一樣,磺胺類藥物,抑菌機制,：磺胺與細菌對氨基苯甲酸的結構類似，能通過競爭型抑制阻斷葉酸的合成，進而破壞細菌的酶系統，抑制細菌的生長繁殖。,優點,：廣譜抗菌，性質穩定，可長期儲存，不會變質，用量少，毒性低，價格低廉。,缺點,：細菌對其易產生抗藥性。,用于全身性感染的易被腸道吸收的磺胺：,磺胺,短效磺胺（半衰期,6,小時，每天,4,次）,中效磺胺（半衰期,12,小時，每天,2,次）,長效磺胺（半衰期,24,小時，每天,1,次）,氨苯磺胺，磺胺噻唑,磺胺甲基異惡唑，磺胺嘧啶,磺胺,5-,甲氧嘧啶，磺胺二甲氧嘧啶,用于腸道感染的不易被腸道吸

11、收的磺胺：,磺胺脒,用于皮膚黏膜局部感染的外用磺胺：,磺胺醋酰,磺胺類藥物要注意四點,劑量一定要足；第一次使用時劑量要加倍，第二天后以半量維持，癥狀消退后繼續以半量治療,2-3,天以免復發；,細菌容易對磺胺類藥物產生耐藥性；,磺胺類藥物與磺胺增效劑一起使用有增強作用；,藥浴魚種時，濃度不超過,10,毫克,/,升，水偏堿性藥性更大。,磺胺類藥物廣譜抗菌，對大多數革蘭氏陰性菌和陽性菌有抑制作用，但沒有殺菌力，僅為機體自身殲滅微生物病原體創造條件。,喹諾酮類藥物,作用機制：,抑制細菌脫氧核糖核酸（,DNA,）旋轉酶的,A,亞基，阻斷,DNA,的復制，從而殺滅細菌。,優點：,抗菌譜廣，抗菌活性強，與常

12、用抗菌藥無交叉耐藥性。毒性小，口服吸收快，半衰期較長。,缺點：,受水的硬度，,pH,值，二價陽離子影響較大；在海水中使用需加大劑量。,喹諾酮類藥物,第一代：萘啶酸類,-,萘啶酸，惡喹酸，吡咯酸,第二代：吡哌酸類,-,吡哌酸，氟甲喹，西諾沙星，吡咯米酸,第三代,：,氟哌酸類,-,諾氟沙星（氟哌酸），鹽酸環丙沙星（環丙氟哌酸），恩諾沙星，氧氟沙星（氟嗪酸），依諾沙星,第四代：妥舒沙星，司帕沙星等,第三代氟喹諾酮類藥效大大強于第二代；第四代的抗菌譜進一步擴大，對革蘭氏陽性菌與厭氧菌的活性明顯優于第三代。,環丙沙星與乙基環丙沙星（恩諾沙星）,環丙沙星又稱環丙氟哌酸，第三代喹諾酮類藥物，超廣譜，特效，長

13、效，毒性低，,是人用藥，禁用于水產食用動物。,恩諾沙星：廣譜抗菌活性，很強滲透性，口服吸收好，血藥濃度高，分布所有組織，,代謝產物為環丙沙星。,可有效防治細菌性爛鰓，白皮病，豎鱗病，敗血癥和腸炎病等。,大蒜素,作用機理：,大蒜具有抗菌作用。大蒜素（二烯丙基三硫醚）可從大蒜中提取（,1,噸可提,2-3,公斤），也可化學合成。,合成大蒜素相比大蒜的,優點：,使用簡便，成本低，療效快。,缺點：,惡臭，,不溶于水，需低溫保存，易氧化失活。,大蒜素的用途：,1,100,公斤魚用,0.4,克大蒜素微膠囊制成藥餌，連喂三天，可治療細菌性腸炎；,2,，每噸飼料中添加,1,公斤大蒜素微囊，可有效防治細菌性疾病，

14、還能促食欲；,3,，每噸餌料中添加,400,克大蒜素微囊，可防止餌料病變。,呋喃類藥物,作用,機制,：抑制乙酰輔酶,A,而干擾細菌代謝的早期階段,優點,：廣譜抗菌，細菌對該藥不易產生抗藥性。,缺點,：腸道口服吸收差，吸收后分解快。對腸道病有特效。,由于本類藥物具有致癌，致畸和致突變效應，長期使用會引起肝臟，腎臟損壞，導致血凝困難，現已列為食品動物禁用漁藥。,僅用于防治觀賞魚疾病。,-,內酰胺類抗生素,青霉素類：青霉素,G,氨芐青霉素,作用機制：,抑制細菌細胞壁合成。抑菌但不殺菌。,頭孢菌素類（先鋒霉素類）：頭孢唑林鈉（先鋒霉素,5,），頭孢環己烯（先鋒霉素,6,）,水產上主要用注射用青霉素鈉；

15、,用于革蘭氏陽性菌的感染，與硫酸鏈霉素合用預防產后親魚感染；,氨芐青霉素可供口服和注射，對所有細菌病都有效，抗耐藥性比青霉素,G,要好。,氨基糖苷類抗生素,作用機制：,干擾核糖核酸與核糖蛋白體,30S,亞單位結合而抑制肽鏈的延長，抑制蛋白合成引起細菌死亡。,第一代氨基糖苷類：,鏈霉素和雙氫鏈霉素,，窄譜，對抗革蘭氏陰性菌，在水產上應用較多。,臨床上常用其硫酸鹽。,第二代,氨基糖苷類,：,1,，慶大霉素,不易產生耐藥，革蘭氏陰性菌感染的首選藥物,；,2,，丁胺卡那霉素和妥布霉素,-,毒性比慶大霉素低；,3,，西羧霉素,-,抑菌作用比慶大霉素強；,4,，乙基西羧霉素,-,抑菌作用強，毒性低，不易產

16、生耐藥。,與碳酸氫鈉和青霉素合用效果更好,四環素類抗生素,作用機制：,與,核蛋白體的,30S,亞單位結合，而阻止氨?；?tRNA,同核蛋白體,結合抑制蛋白合成，引起細菌,死亡。四環素類屬快速抑菌劑，在高濃度時也有殺菌作用。,由鏈霉菌產生,（,金霉素，土霉素和四環素,）,或半合成制備,（,強力霉素（多西環素），甲烯土霉素（美他環素），和二甲胺四環素（米諾環素）,）,酸性環境中穩定，用鹽酸鹽形式。,廣譜抗菌藥物,抗菌作用由強至弱：,二甲胺四環素強力霉素甲烯土霉素金霉素四環素土霉素,由于本類藥物的廣泛應用，常見病原對其產生了很強的耐藥性，因此本類藥物的應用受到限制。,大環內酯類抗生素,作用機制：,與核糖核蛋白體的,50s,亞單位相結合，抑制蛋白質的合成。抑菌而不殺菌。,對革蘭氏陽性菌有較強抑制作用。,不能與青霉素合用。,紅霉素片和硫氰酸紅霉素可溶性粉,曾經用于各種細菌病治療?，F只用于觀賞魚的治療。,紅霉素為人用藥，現已確定為水產養殖中的禁用藥物。,酰胺醇類抗生素,作用機制：,結合,在細菌核糖體的,50S,亞基上，使肽鏈增長受阻,(,可能由于抑制了肽酶的作用,),，從而,阻止蛋白質的,合成，抑