藥品儲存制度

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1、藥品儲存制度藥品儲存制度第一條 總則（一）在藥品的儲存環節實行藥品質量管理。儲存條件應符合國家食品藥品監督管理局的有關要求，按國家藥典、部頒標準執行。1.所有藥品應儲存在適當的地方：場所明亮、整潔、無環境污染源并有相應的消防、安全措施，遠離汽車庫、油庫；用電設備符合安全用電要求；所有藥品不得直接放在地面，瓶裝藥品不允許倒放；2.根據藥品性質選擇儲存容器，儲存藥品的容器須符合國家藥典或部頒標準；3.需避光藥品應有避光設施如放在避光包裝容器內保存；4.需特殊保管的藥品須具有安全功能的專用保管設施（如專柜帶鎖）和相應保管制度5.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品按相關規定進行存放；6.藥

2、房急救藥品應按藥品儲存要求存放，并放置于安全易取的地方。藥房應設有急救藥品數量最低警戒線，藥房人員每日清點藥品數量并及時補充，以保證急救藥品供應。7.需冷藏的藥品，用冰箱或冷柜分類儲存，嚴格控制溫度。8.內服和外用藥品分開存放；9.所有藥品，按失效期遠近順序依次存放，以保證藥品先進先出，近效期先出；10.藥品儲存應擺放應整齊、有序易于取用，包裝相似、通用名相同的藥品應分開存放或有警示標志；11.藥品儲存區要有檢測和調節溫度、濕度的設施。12.注意防盜，安裝監視器、報警裝置、防盜門等裝置；每日清點，預防丟失藥品，如果發現帳物不符，應追查原因，并做記錄。（二）對存在下列情況的藥品應隔離存放，及時退

3、回藥房和藥庫，直到銷毀或返還給供應商，并作書面記錄：1.過期；2.變質；3.被污染；4.標簽丟失或模糊不清；5.退貨；6.破損。（三）藥品只能由相關的醫務人員、藥學人員保存和使用。未經許可，任何人不得動用藥品。人為因素造成的藥品損失，由相關人員按科室制度承擔賠償責任。（四）藥物儲存條件名詞的說明（藥庫、藥房、病區的藥品儲存必須符合藥品儲存要求）：1.避光：用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。口服藥原則上不拆包裝，如必須分包裝，則應保證藥品處于避光安全狀態下；注射劑包裝臨用臨拆。2.密閉：容器密閉，以防止塵土及異物進入。3.密封：容器密封以防止風化、吸潮、揮發或異物進

4、入。4.熔封或嚴封：容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。5.陰涼處：不超過 20；6.涼暗處：避光，不超過 20；7.冷處：210。8.冰箱冷藏溫度限度規定：冷藏室溫度控制在 28，冷凍室-18-24，不同品牌冰箱可能溫度設置略有不同。（1）藥庫、藥房和病區必須為儲存以上藥品準備陰涼庫，或與之匹配相應的空調和冰箱，以保證儲存空間溫度符合藥品說明書要求；護士站必須嚴格按說明書要求存放藥品。（2）冰箱溫度、冷藏庫溫度每天記錄；冰箱清潔有記錄。（五）護理單元配制好的注射劑、輸液等應有清楚的標簽，包括病人姓名、床位號、藥品名稱、并記錄配置時間和使用時間（精確到“分”）。第二條

5、 特殊管理藥品的儲存（一）麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存和使用：嚴格按照五專管理：專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方。1.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存應雙人雙鎖，由專人保管鑰匙，并在交接班時把鑰匙親自交給下一班指定人員。2.每班由專人負責麻醉藥品的清點工作，在登記本上記錄清點的日期、時間，并簽名，下一班做好交接工作。3.交班時發現麻醉藥品和精神藥品數量不符，所有相關人員均不能離開，立即上報本部門負責人和藥學部主任，并填寫意外事件報告表，上報醫務科。4.發生鑰匙丟失時，應立即報告本部門負責人，部門負責人視具體進行換鎖；對于發生兩次以上（包括兩次）鑰匙丟失的員工進行必要的處罰。（二）毒性藥品須按藥品說明書要求儲存，雙人雙鎖專柜并有明顯標記，專帳登記，逐次消耗，帳物相符。日日清點，鑰匙與帳物由專人保管。第三條 其他藥品的儲存（一）臨床試驗用藥品的儲存按照該藥品的儲存要求，放置在專用于臨床試驗的藥柜中并上鎖，由專人負責保管鑰匙。試驗用藥品由專人負責保管，其他人員一概不得接觸或處理。（二）贈送藥品的儲存特殊情況下（如流行疾病爆發期、戰爭、地震等災害）獲得的贈送藥品，按照藥品儲存要求存放于藥房，計數管理。（三）類似藥品的儲存對于一品多規、品名相似、包裝相似、成分相同廠家不同的類似藥品，在儲存中應有提示性警示標簽，以防取藥時被混淆而導致取錯藥物。