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1、1、滴定管尖端油脂或鹽類堵塞時，怎樣排除？
答：如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使其融化，突然打開活塞，將油脂類的東西沖走。
2、重量分析法的基本操作步驟包括哪些？????
答：重量分析法的基本操作步驟包括：溶解、沉淀、過濾、洗滌、干燥和灼燒等步驟。
3、怎樣正確稀釋濃硫酸？
答：稀釋濃硫酸時，必須在耐熱容器內進行，并且在不斷攪拌下，慢慢地將濃硫酸加入水中。絕對不能將水加入到濃硫酸中。
4、事故調查的“四個不放過”是指什么？
答：事故原因沒有查清不放過；事故責任者沒有受到嚴肅處理不放過；防范措施沒有落實不放過；廣大職工沒有受到教育不放過。
5、提高分析結
2、果準確度的方法和措施有哪些？
答：①.方法有a、選擇合適的分析方法；b、增加平行測定的次數；c、減小測量誤差；d、消除測定中的系統誤差。
②.采取措施有：空白試驗、校正儀器、對照試驗。
6、導致偏離郎伯-比爾定量的因素有哪些？
答：①.單色光不純造成的偏離；②.溶液本身引起的偏離。
7、安全檢查一般要查些什么？
答：查領導、查思想、查制度、查隱患、查整改、查紀律 、查規程、查標準。
8、什么叫“傾斜法過濾”？為什么要用傾斜法過濾？
答：過濾時，為了避免沉淀堵塞濾紙的空隙，影響過濾速度，一般多采用傾斜法過濾，即傾斜靜置燒杯，待沉淀下降后，先將上層清液傾入漏斗中，而不是一開始過濾就
3、將沉淀和溶液攪混后過濾。
9、為什么說采樣誤差常大于分析誤差？
答：因為化驗時所取的分析試樣只有幾克或更少，分析結果必須代表全部物料的平均組成，所以必須仔細而正確地采取具有代表性的平均試樣。如果采制樣的方法不正確，即使分析結果做的再好也毫無意義，有時還會給生產和科研帶來負面影響。? ?
10、使用分光光度計比色時有哪些注意事項？
答：1、擦試比色皿要順著一個方向，不能來回擦。
2、吸收皿的光學面不能用手接觸，不能玷污。
3、比色時顯色液、參比液不能裝的太滿，以吸收皿3/4處為宜。
4、每次測量樣品后，應檢查樣品室內是否有殘留液。
5、要及時清理樣品室，以免造成腐蝕。
11、溶
4、液儲存時可能變質的原因？
答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應，揮發組分的揮發。
12、溶液本身引起的偏離有幾個原因？
答：①.溶質和溶液的性質；②.介質的不均勻性；
???? ③.溶質的離解、締合、互變異物及化學變化。
13、分析測試提供的數據有那些作用？
答：1、評價材料和產品的質量；2、控制生產過程；
??? 3、評價產品和生產過程對環境的影響；4、指導研究和改進生產過程。
14、采樣及樣品制備應根據什么決定？制備試樣的步驟？
答：①.采樣及樣品制備應根據分析試樣的性質、均勻程度、數量來決定。
②.制備試樣的步驟為破碎、過篩、混勻
5、、縮分。
15、電子天平放置場所的理想條件與要求？??
答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；
2）天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；
3）不受陽光直射，遠離暖氣與空調；
4）不要將天平放在帶磁設備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。
16、分解試樣一般有哪些要求？
答：①、試樣應分解完全。
②、試樣分解過程中待測成分不應有揮發損失。
③、分解過程中不應引入被測組分和干擾物質。
17、準確度是指？
答：準確度是指測定值與真實值之間的相符合的程度。
18、精密度是指？
答：精密度是指在相同條件下n次重復測定結果彼此相符合的程度。
1
6、9、怎樣正確使用天平？
答：1、調整水平坐標，天平預熱30min后，調節顯示器讀數為零。
2、稱樣盤放在中央位置，不能用手直接拿取稱樣盤，讀數時要關閉天平的側門，并且不能將樣品灑落在天平上。
3、及時記錄稱量數據，稱量的時間不宜過長。
4、稱樣結束顯示器歸零，關閉電源。
5、儀器在不稱樣時不能處于長期工作狀態，影響天平的精密度，減少儀器的使用壽命。
20、危險化學品防范措施有哪些？???
?答：（1）使用危險性化學藥品必須遵守安全技術操作規程，穿戴好防護用具。
（2）領取藥品時，確認是否為需要的藥品，看清楚藥品危害標示和圖樣。
（3）使用揮發性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、
7、有毒性的藥品必須在通風櫥內進行操作。
（4）對“易燃、易爆及劇毒性”物質必須儲存在專用的庫房內，并分類，分項專人管理，有領用、使用、庫存記錄。
（5）化驗人員應了解藥劑性質、侵入途徑、中毒癥狀和急救方法，減少化學毒物引起的中毒事故。
21、機械設備必須做到的“四有四必有”指什么？
答：“四有四必有”指有輪必有罩；有軸必有套；有臺必有欄；有洞必有蓋。
22、儀器設備的維護保養“三防四定”原則具體內容是什么？
答：三防：防塵、防潮、防震動；四定：定點存放、定人保管、定期維護、定期檢修。
23、為什么要求每次定容后必須搖勻？
答：每次定容后要求搖勻溶液，使待測組分的離子分布均勻，保證
8、分析結果穩定、準確。
24、低鉬分析，浸取時應注意什么？
答：低鉬分析，浸取時溫度不能過高，以防濺出，過冷則難以浸取完全。
25、生石灰燒傷怎么辦？
答：生石灰燒傷，應先用手絹、毛巾擦凈皮膚上的生石灰顆粒，再用大量清水沖洗，并涂抹任何一種植物油。切忌先用水洗，因為生石灰遇水會發生化學反應，產生大量的熱量灼傷皮膚。? ?
26、冬季“三防”有哪些內容？
答：冬季三防主要是指防凍、防滑、防煤氣中毒。
27、夏季“三防”有哪些內容？
答：夏季三防主要是指防洪、防暑、防雷電。
28、如何預防粉塵危害？
答：（1）采制樣時必須遵守安全技術操作規程，穿戴好防護用具。
?? （2）采制
9、樣時，做好室內通風降塵。
?? （3）禁止在粉塵作業現場進食、抽煙、飲水等。
29、如果濃酸濺到皮膚上怎么處理？
答：當濃酸濺到皮膚上時，應立即脫去受污染衣物，用干抹布擦去酸，立即用大量流動清水沖洗至少15分鐘，再用0.5%碳酸氫鈉溶液洗滌患處，嚴重時送往醫院就醫。
30、濃堿濺到皮膚上怎么處理？
答：當堿落在皮膚上時，應立即脫去污染的衣著，先用干抹布擦去堿，立即用大量流動清水沖洗至少15分鐘，再用稀醋酸溶液或1～2%的稀鹽酸溶液洗滌患處，嚴重時送往醫院就醫。
31、天平的主要技術指標？
答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。
32、試樣的稱量方法？
答：固定稱樣法
10、，減量稱樣法，揮發性液體試樣的稱量。
33、分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求？
答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應有揮發損失，分解過程中不應引入被測組分的干擾物質。? ?
34、引起化學試劑變質的原因有哪五點？
答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發和升華，見光分解，濕度的影響。
35、作為基準試劑具備的條件
答：純度高，組成與化學式相符，性質穩定，使用時易潮解，摩爾質量較大
36、溶液儲存時可能變質的原因
答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應，揮發組分的揮發。
37、系統誤差產生的原因?
答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤
11、差、操作誤差。
38、偶然誤差產生的因素？
答：環境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結果在一定范圍。
39、提高分析結果準確度的方法？
答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數，減少測量誤差，消除測定中的系統誤差。
40、消除系統中的測定誤差采?。?
答：空白試驗，校準儀器，對照試驗。
41、有效數字的運算規則？
答：加減法：保留有效數字的位數，以小數點位數最少的為準，既以絕對誤差最大的為準；
??? 乘除法：保留有效數字的位數，以位數最少的數為準，既以相對誤差最大的為準。? ?
42、進行滴定分析具備的三個條件是什么？
答：要有準確稱量物質質量
12、的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進行滴定的標準溶液，要有準確確定化學計量點的指示劑。
43、化學計量點：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應方程式所示計量關系定量的完全反應時稱為化學計量點。
44、指示劑：指示化學計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。
45、滴定終點：因指示劑顏色發生明顯改變而停止滴定的點
46、酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產生H+的物質叫做酸，能產生OH-離子的叫堿，酸堿反應的實質是H+和OH-結合成水的過程。
47、配位滴定：利用形成配合物反應為基礎的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡合滴定。
48、自身指示劑：有些標準溶液本身有顏色，可利用自身顏色
13、的變化指示終點，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。
49、專屬指示劑：碘與淀粉反應生成藍色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。
50、變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。
51、緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發生可允許變化的溶液。
52、有效數字：實際能測到的數字，即保留末一位不準確數字，其余數字均為準確數字。
53、恒重：同一物體經過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。? ?
54、質量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質量
14、恒定。
55、系統誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。
56、終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學反應終了時的點。
57、天平的主要技術指標？
答:最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。
58、在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內加減樣品？為什么？
答：不可以，將手長時間升入天平內加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內會使手一側天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內加樣品是不規范的
59、怎樣正確使用天平？
答：1、調整水平坐
15、標，天平預熱30min后，調節顯示器讀數為零。
2、稱樣盤放在中央位置，不能用手直接拿取稱樣盤，讀數時要關閉天平的側門，并且不能將樣品灑落在天平上。
3、及時記錄稱量數據，稱量的時間不宜過長。
4、稱樣結束顯示器歸零，關閉電源。
5、儀器在不稱樣時不能處于長期工作狀態，影響天平的精密度，減少儀器的使用壽命。
60、在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規定的時間內完成比色？??
答：因為有些物質的顯色反應較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發、光的照
16、射等原因，會使溶液顏色發生變化，故應在規定時間內完成比色。
61、什么是空白試驗?
答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規程在同樣的操作條件下進行測定，所得結果的數值稱為空白值。
62、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？
答：向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調解初始讀數時應等待1～2min。
63、提高分析結果準確度的方法？
答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數，減少測量誤差，消除測定中的系統誤差。
64、作為“基準物”應具備哪些條件？
（1
17、）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質總含量不得大于0.1%。
（2）組成（包括結晶水）與化學式相符。
（3）性質穩定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
（4）使用時易溶解。
（5）摩爾質量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
65、化學試劑中毒一般通過哪三個途徑？? ?
答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
66、化驗室發生呼吸系統中毒應采取哪些措施進行急救？
答：應迅速是中毒者離開現場，移到通風良好的環境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，
18、如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。
67、哪些物質屬于易燃、易爆物質？
答：大體可分為六大類：爆炸性物質；易燃和可燃液體；易燃和助燃氣體；遇水和空氯能自燃的物質；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質）；易燃物體。
68、電子天平放置場所的理想條件與要求？
答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；
2）天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；
3）不受陽光直射，遠離暖氣與空調；
4）不要將天平放在帶磁設備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。
69、分析工作對試樣分解的一般要求？
答：1）試樣應分解完全；
2）試樣分解過程中待測成分不應有
19、揮發損失；
3）分解過程中不應引入被測組分和干擾物質。
70、分析化學的任務和作用？
答：分析化學主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務是確定物質是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務是測定物質中有關組分的相對含量。? ?
71、如何提高分析結果準確度？
答：1）選擇合適的分析方法；
2）增加平行測定的次數；
3）減小測量誤差；
4）消除測定中的系統誤差。
72、減少系統誤差可以采取哪些措施？
答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。
73、接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？
答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化
20、。
74、空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？
答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反應條件是否正確。
75、試樣的稱量方法主要有哪幾種？
答：1）固定稱量法；2）減量法稱量；3）揮發性液體試樣的稱量。
76、滴定分析法一般可分為哪幾類？
答：1）酸堿滴定；? 2）配位滴定；? 3）氧化還原滴定；4）沉淀滴定。
77、什么是標準溶液？標準溶液配制有哪幾種方法？
答：已知準確濃度的溶液叫做標準溶液。標準溶液配制方法有直接配制法和標定法。
78、采樣的重要性?
答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌
21、握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確也毫無意義，有時甚至給生產科研帶來很壞的后果。?? ?
79、濃硫酸用水稀釋時，應該怎樣操作？
答：配制硫酸時，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內進行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。
80、檢驗中的正確記錄主要指什么？何為有效數字？
答：1）正確記錄是指正確記錄數字的位數，因為數據的位數不僅表示數字的大小，也反映測量的準確程度；2）有效數字就是實際能測得的數字。
81、何為重量分析法？
答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉化為一定的稱量形式后進行稱量，由稱得的物質的質
22、量計算被測組分的含量。
82、何為滴定分析法？
答：根據化學反應中所消耗標準溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。
83、物質的一般分析過程通常包括哪幾個步驟？
答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質的分離、分析測定和結果計算等幾個環節。
84、什么是準確度？什么是精密度？分別以什么表示？
答：1）準確度指測定值與真實值之間相符合的程度。準確度的高低常以誤差來表示。
2）精密度是指相同條件下n次重復測定結果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。
85、制備試樣分哪幾個步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？
答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟；
23、? ?
86、四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據樣品量決定重復上述步驟的次數。
87、原始記錄的要求？
答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上，不應事后寫回憶或轉抄；
2）要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員；
3）采用法定計量單位。數據應按測定儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注明；
4）更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據，由更改人簽章。
88、重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？
答
24、：恒重：經第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質量。當連續2次稱量之差小于0.0002克時, 即達到恒重。
89、向滴定管注入標準溶液前，滴定管內為什么不能殘留有水?
答：若滴定管內殘留有水，注入的標準溶液將會被稀釋，滴定到終點時，消耗的標準溶液的體積超過實際數，而使測定結果偏高。
90、數字修約規則?
答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當尾數≤4時舍去，尾數≥6時進位，當尾數恰為5時，則應視保留的末位數是奇數還是偶數，5前為偶數應將5舍去，5前為奇數則將5進位。
91、引起化學試劑變質的原因? ??
答：化學試
25、劑變質的原因主要有以下幾點:
1）氧化和吸收二氧化碳；2）濕度的影響；3）揮發和升華；4）見光分解；5）溫度的影響。
92、滴定分析中，加入指示劑的量對測定結果有無影響，為什么？
答：有影響。因為指示劑要消耗試劑，太多不但影響分析結果的準確性，還要造成浪費，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。
93、影響化學反應速率的主要因素有哪些？
答：反應物的性質是決定化學反應速率的主要因素。此外，反應物的濃度、壓強、溫度和催化劑對化學反應的速率也有影響。
94、化學試劑的使用注意事項?
答：1）應熟知常用化學試劑的性質；2）要注意保護試劑瓶的標簽；3）為保證試劑不受沾污,應當用清
26、潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；4）不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。
95、簡述有效數字運算規則？
答：在加減法運算中，以小數點后位數最少的為準保留有效數字的位數，即以絕對誤差最大的為準；在乘除法運算中，以有效數字位數最少的為準保留有效數字的位數，即以相對誤差最大的為準。
96、滴定管的讀數規則是？
答：1）讀數時滴定管垂直向下；2）初讀、終讀方法一致；3）讀數時等待1～2min；4）讀數讀到小數點后兩位。
97、酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內壁擦干凈，清除孔內油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞
27、兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內，同方向旋轉幾周，使油脂均勻分布，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。? ?
98、濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中？
答：濃H2SO4,具有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋；濃HCl中的氯化氫易揮發，會污染環境，久置空氣中會變??；固體NaOH具有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應；因此均不能久置于空氣中。
99、什么是緩沖溶液?
答:
緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或將溶液稍加稀釋，溶液的酸度基本保持不變，這種作用叫做緩沖作用，具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
100、儀器分析法與化學分析法的特點分別是什么？
答：儀器分析法的特點是快速、靈敏，能測定低含量組分及有機物結構等?；瘜W分析法的特點是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。
100道化驗員題庫簡答題(附答案)
