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藥品儲存制度藥品儲存制度第一條 總則（一）在藥品的儲存環節實行藥品質量管理。儲存條件應符合國家食品藥品監督管理局的有關要求，按國家藥典、部頒標準執行。1.所有藥品應儲存在適當的地方：場所明亮、整潔、無.
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假劣藥調劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案與流程假劣藥調劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案與流程第一條 為及時、妥善處置由患者服用假、劣藥或調劑錯誤藥品導致人身損害等情況，確保人體用藥安全有效，維持正常的.
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實驗室安全管理制度實驗室安全管理制度1 目的規范實驗室的水、電、煤、消防、易燃易爆品及危險化學品的使用和管理，保證實驗室給病人設施設備的安全，規范感染性物質和有害物質的操作和處理，保證實驗室生物安全，.
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對口支援工作管理制度對口支援工作管理制度1 目的為進一步加強和規范城鄉醫療衛生對口支援工作，提高基層醫療衛生水平和服務能力。2 范圍適用于各臨床科室參加對口醫療支援的管理3 規定3.1 醫院成立專項領.
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消毒劑對金屬腐蝕性的測定 消毒劑對金屬腐蝕性的測定2.2.4.1 目 的測定消毒劑對各種金屬的腐蝕程度，以能注明在使用時是否需給予應有的注意。2.2.4.2 常用器材 (1)金屬片 圓形，直徑 24.
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目錄外抗菌藥物臨時采購制度目錄外抗菌藥物臨時采購制度 為了加強醫院目錄外抗菌藥物臨時采購使用的管理，規范醫生對請購藥品的用藥行為，保障患者安全、合理有效、經濟的用藥，嚴禁臨時請購藥品中有不合理、不合法.
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實驗室儀器設備管理程序實驗室儀器設備管理程序1 目的規范儀器設備的管理控制，保證所有儀器設備均能滿足使用要求，確保檢測結果的準確、可靠。2 范圍適用于實驗室得按測儀器設備的購置、驗收、校準、管理、使用.
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麻醉病歷記錄書寫制度1 目的規范麻醉記錄書寫行為，及時記載患者對麻醉和手術的反應及相應處理措施，確?；颊呗樽碇邪踩?。2 范圍適用于麻醉和中深度鎮靜記錄的書寫管理。3 要求3.1 所有麻醉及中深度鎮靜的.
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醫院知情談話醫患溝通制度醫院知情談話醫患溝通制度為加強醫務人員與患者的溝通，維護患者合法權益，防范醫療糾紛的發生，維護良好的醫療秩序，確保醫療安全，根據衛生部醫院管理評價指南（試行）的要求并結合實際，.
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醫院臨床會診制度醫院臨床會診制度一、科際會診（普通會診）由經治醫師填寫會診單，主治醫師或上級醫師同意簽名。應邀醫師應在24小時內完成會診，并寫好會診記錄。（一）門診會診 根據病情，若需要他科會診或轉專.
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臨床檢驗危急值報告制度臨床檢驗危急值報告制度一、檢驗科必須建立檢驗項目危急值報告制度。二、各醫院檢驗科結合本醫院的臨床實際，提出檢驗指標的危急值，由醫院醫務科廣泛征求臨床科室意見后確定。危急值設置后可.
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一般診療用品的消毒一般診療用品的消毒3.4.1 適用范圍本節規范適用于一般常規使用的診療用品（如體溫表、聽診器、血壓計袖帶、壓舌板、開口器、舌鉗子、吸引器、引流瓶、胃腸減壓器、氧氣濕化瓶、呼吸機及麻醉.
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急性經口毒性試驗急性經口毒性試驗2.3.1.1 目的 （1)檢測消毒劑對實驗動物的急性毒性作用和強度。（2)為亞急（慢）性毒性等試驗提供劑量選擇的依據。2.3.1.2 實驗動物 小鼠或大鼠任選一種，雌.
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外科總支外科片辦公室量化考核方案 考核時間：年 月考核項目考核內容標準分自評分考核小組評分實得分備注服務滿意度調查每季度第一次院周會發表格進行調查30部門季度計劃完成情況以標準分的算術平均數為每項計劃.
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醫囑的書寫要求及格式醫囑的書寫要求及格式醫囑是指醫師在醫療活動中下達的醫學指令。醫囑單分為長期醫囑單和臨時醫囑單。一、醫囑書寫的基本要求一、醫囑書寫的基本要求（一）取得醫療機構處方權的醫師有權在本醫療.
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門診急診病歷書寫要求及格式門診急診病歷書寫要求及格式一、一、門（急）診病歷的書寫要求門（急）診病歷的書寫要求（一）門（急）診病歷內容包括：門（急）診病歷首頁（門（急）診手冊封面）、病歷記錄、化驗單（檢.
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流行性腦脊髓膜炎疑似病例個案調查表流行性腦脊髓膜炎疑似病例個案調查表 病例編號：調查單位：病例調查者：調查日期：年 月 日 標本采集者：調查日期：年 月 日 實驗室結果填報人：調查日期：年 月 日 一.
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心電監測技術心電監測技術操作規范操作規范（一）操作要點與評價標準（一）操作要點與評價標準項目項目操作要點操作要點評價要點評價要點分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊，服裝整潔符合要求55311確認.
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大量不保留灌腸技術操作規范大量不保留灌腸技術操作規范（一）操作要點與評價標準（一）操作要點與評價標準項目項目操作要點操作要點評價要點評價要點分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊，服裝整潔符合要求5.
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杏仁核切除術操作規范【適應證】1 慢性精神分裂癥伴嚴重攻擊行為，病程 2 年以上各種非手術治療無效者。2 腦發育不全性興奮增強癥。3 顳葉癲癇伴嚴重行為障礙。4 發作性暴怒時伴有杏仁核異常放電。5 難.
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