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高危藥品使用管理制度高危藥品使用管理制度高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。第一條 高危藥品定義為：由于使用錯誤而可能對病人造成.
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急診檢驗管理制度1 目的確定急診檢驗項目和報告時間，詭誕急診檢驗的申請、標本采集、運輸及報告等行為，確保急診檢驗及時性和準確性。2 范圍3 職責3.1 實驗室質量技術負責人負責組織相關專業租人員會同醫.
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患者拒絕治療管理制度患者拒絕治療管理制度1 目的確保對拒絕檢查和治療的門診及住院患者可能發生生命危險或影響治療效果及時準確的管理和跟蹤，以提高醫療質量，保護患者的權利和醫療安全。2 范圍適用于對拒絕治.
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便民服務制度便民服務制度1 目的為病人提供方便、快捷的服務形式，更好的為病人服務，提升醫院形象。2 范圍適用于全院職工為病人提供相關服務的管理。3 要求3.1 全院職工應熟悉醫院開展的便民服務項目，并.
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醫院手術談話制度醫院手術談話制度為維護患者和醫院及醫務人員的合法權益，切實體現“以病人為中心，以質量為核心”的宗旨，進一步提高醫療質量，保障醫療安全，特制定本制度，具體包括術前、術中、術后談話制度三部.
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門診藥房調劑操作規范門診藥房調劑操作規范第一條 為保證調劑工作質量，減少差錯事故發生，門診藥房應嚴格實行配方、發藥雙復核模式。第二條 配方藥師應按處方書寫順序逐一取藥，并對藥品外觀質量進行檢查，若藥品.
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合理用藥制度合理用藥制度為了加強醫院藥事管理工作，促進臨床合理用藥，保障臨床用藥的安全性、有效性、經濟性，減少藥物的不良反應及細菌耐藥性的產生，全面提高醫療質量，依據藥品管理法、執業醫師法、抗菌藥物臨.
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入院制度入院制度1 目的確定入院的接待辦理流程，規范入院管理2 范圍適用于所有患者入院的管理3 要求出入院處、門診收費處、門急診部、醫務部、護理部、醫生及醫院總值班通力合作，保證有住院指征的病人一天 .
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臨床診療常規制定更新管理制度臨床診療常規制定更新管理制度1 目的為規范診療行為，持續改進醫療質量，保證醫療安全，為患者提供規范的優質服務。2 范圍適用于各臨床科室診療行為的管理。3 定義臨床診療工作規.
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急診留觀制度急診留觀制度1 目的確定急診安置留觀患者的流程，保證醫療服務的連續性，提高醫療質量，保障醫療安全。2 范圍適用于急診觀察室對急診留觀患者的診斷、處置的管理。3 要求3.1 急診留觀范圍3.
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昏迷護理常規1、按照一般疾病護理常規。2、保持呼吸道通暢：患者取半臥位或側臥位，以利分泌物引流；舌后墜時可給予口咽通氣管；氣管切開患者的管理按氣管切開患者護理常規執行。3、密切觀察病情變化，根據需要或.
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病情告知與知情同意制度病情告知與知情同意制度1 目的為增強醫患之間的溝通，減少醫患糾紛的發生，充分尊重患者和家屬的權利，支持和促進患者和家屬參與治療過程。2、范圍適用于全院醫護人員實施知情告知管理。3.
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醫院醫療證明文件管理制度醫院醫療證明文件管理制度醫療證明包括疾病證明、病假證明、死亡證明和轉院證明。一、開具疾病證明和病假證明具體要求：（一）具有執業醫師資格且在醫院注冊的醫師，有權開具疾病診斷意見書.
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醫院首診負責制醫院首診負責制首診負責制包括醫院、科室、醫師三級。病人初診的醫院為首診醫院；初診的科室為首診科室；首先接診的醫師為首診醫師。一、醫院首診負責制（一）凡來醫院就診的病人，均實行醫院首診負責.
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亞急性毒性試驗亞急性毒性試驗2.3.7.1 目的 (1)檢測消毒劑多次接觸對實驗動物的蓄積毒性作用及其靶器官，并確定其最大未觀察到有害作用劑量和最小觀察到有害作用劑量。(2)為亞慢性、慢性毒性或致癌試.
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體檢中心量化考核方案類別考核時間項目檢查方法計分方法標準值標準分考核得分備注服務月考核病人滿意度由監察室現場調查。根據調查情況統計打分。200月體檢收入經管辦提供每下降 1000 元，扣 1.2 分1.
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兒科病歷書寫的重點要求兒科病歷書寫的重點要求一、病史一、病史與內科、外科基本相同,但又有其特點。其病史往往不是患兒自己所提供而是由其父母或他人代述,客觀反映的真實性與提供病史者的觀察力及與患兒接觸的密.
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預防接種工作相關表格預防接種工作相關表格預防接種工作統計表格分為記錄表、調查表和報表三種類型。1 記錄表記錄表1.1 接種記錄接種記錄1.1.1 兒童預防接種證（表兒童預防接種證（表 1-1-1,供參.
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脊髓灰質炎疫苗針對傳染病的監測與控制工作要點脊髓灰質炎疫苗針對傳染病的監測與控制工作要點1.1 急性弛緩性麻痹（急性弛緩性麻痹（AFP）監測病例定義）監測病例定義1.1.1 AFP 病例病例所有 15.
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超聲波霧化吸入技術操作規范超聲波霧化吸入技術操作規范（一）操作要點與評價標準（一）操作要點與評價標準項目項目操作要點操作要點評價要點評價要點分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊，服裝整潔符合要求5.
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